Resultados del ciclo artístico cuando solo se recuperan de 1 a 3 ovocitos (POR)
Resultado del ciclo artístico Cuando solo se recuperan 1 a 3 ovocitos: un análisis retrospectivo de 3.671 ciclos en respondedores pobres de un centro único de gran volumen
Este es un estudio observacional retrospectivo monocéntrico. El estudio se centra en las mujeres que se sometieron a ciclos de arte con una mala respuesta ovárica (POR), definidas como <4 ovocitos recuperados.
Los objetivos del estudio son los siguientes:
- Evaluar los embarazos clínicos y la tasa de natalidad acumulada en mujeres con mala respuesta ovárica.
- Evaluar la tasa de aborto en mujeres con mala respuesta ovárica.
- Evalúe la influencia de las características del paciente (edad, niveles de AMH, AFC, FSH, IMC) en mujeres con mala respuesta ovárica.
Para abordar los objetivos del estudio, los datos se recopilarán utilizando una base de datos interna específica basada en la web. Todos los procedimientos de recuperación de ovocitos realizados en el Centro de Fertilidad Humanitas desde enero de 2010 hasta diciembre de 2023 se incluirán en la evaluación. Los resultados se expresarán en términos de CLBR, tasa de embarazo clínico y tasa de aborto.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La base de datos del estudio incluirá a todas las mujeres que se sometieron a tratamiento con FIV entre 2010 y 2023 y fueron clasificadas como respondedores de ovario pobres, definidos como aquellas que recuperaron menos de 4 ovocitos después de la estimulación ovárica controlada.
Criterios de exclusión:
- La base de datos del estudio excluirá a las mujeres que se sometieron a tratamiento con FIV y recuperaron más de 3 ovocitos después de la estimulación ovárica controlada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de embarazo clínico (RCP)
Periodo de tiempo: Enero de 2010 - diciembre de 2023
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Este estudio tiene como objetivo evaluar los resultados de arte en mujeres clasificadas como respondedores de ovario pobres (POR), centrándose en la tasa de embarazo clínico. La RCP se define como el número de embarazos clínicos expresados por cada 100 ciclos iniciados. |
Enero de 2010 - diciembre de 2023
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Tasa de natalidad viva acumulativa (CLBR)
Periodo de tiempo: Enero de 2010 - diciembre de 2023
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Este estudio tiene como objetivo evaluar los resultados de arte en las mujeres clasificadas como respondedores de ovario pobres (POR), centrándose en las tasas de nacimiento vivos acumulativas El CLBR se define como la probabilidad de lograr al menos un nacimiento vivo en una serie de ciclos de tratamiento, incluidas las transferencias de embriones frescas y congeladas, originadas de una sola estimulación ovárica.
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Enero de 2010 - diciembre de 2023
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Tasa de aborto
Periodo de tiempo: Enero de 2010 - diciembre de 2023
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Este estudio tiene como objetivo evaluar los resultados de arte en las mujeres clasificadas como respondedores de ovario pobres (POR), centrándose en las tasas de aborto. La tasa de aborto se define como la presencia de un saco gestacional vacío o un saco gestacional que contiene un embrión o feto sin actividad cardíaca fetal, que ocurre dentro de las primeras 12 6/7 semanas de gestación. |
Enero de 2010 - diciembre de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- POOR RESPONDERS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .