Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Artcyklusresultater, når kun 1 til 3 oocytter hentes (POR)

4. maj 2025 opdateret af: Istituto Clinico Humanitas

Resultat af kunstcyklus, når kun 1 til 3 oocytter hentes: en retrospektiv analyse af 3.671 cyklusser i fattige respondenter fra et stort volumenmål

Dette er en monocentrisk retrospektiv observationsundersøgelse. Undersøgelsen fokuserer på de kvinder, der gennemgik ART -cyklusser med dårlig ovarie -respons (POR), defineret som <4 oocytter hentet.

Undersøgelsens mål er som følger:

  • Evaluer kliniske graviditeter og kumulative levende fødselsrate hos kvinder med dårlig æggestokkespons.
  • Evaluer abortfrekvens hos kvinder med dårlig ovarie respons.
  • Evaluer påvirkningen af ​​patientkarakteristika (alder, AMH -niveauer, AFC, FSH, BMI) på kvinder med dårlig æggestokkespons.

For at tackle undersøgelsesmålene indsamles data ved hjælp af en specifik intern webbaseret database. Alle oocytindhentningsprocedurer udført på Humanitas Fertility Center fra januar 2010 til december 2023 vil blive inkluderet i evalueringen. Resultater udtrykkes i form af CLBR, klinisk graviditetsfrekvens og abortfrekvens.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3761

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelseseksemplet vil omfatte alle patienter, der er registreret i Humanitas Fertility Center -databasen mellem januar 2010 og december 2023, og matcher ovennævnte inkludering og ekskluderingskriterier.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Undersøgelsesdatabasen vil omfatte alle kvinder, der gennemgik IVF -behandling mellem 2010 og 2023 og blev klassificeret som dårlige ovarie -respondere, defineret som dem, der hentede færre end 4 oocytter efter kontrolleret ovariestimulering.

Ekskluderingskriterier:

  • Undersøgelsesdatabasen udelukker kvinder, der gennemgik IVF -behandling og hentede mere end 3 oocytter efter kontrolleret stimulering af æggestokkene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk graviditetshastighed (CPR)
Tidsramme: Januar 2010 - December 2023

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere kunstresultaterne hos kvinder, der klassificeres som dårlige ovarie -respondere (POR) med fokus på klinisk graviditetsfrekvens.

CPR er defineret som antallet af kliniske graviditeter, der er udtrykt pr. 100 initierede cyklusser.

Januar 2010 - December 2023
Kumulativ levende fødselsrate (CLBR)
Tidsramme: Januar 2010 - December 2023
Denne undersøgelse sigter mod at evaluere kunstresultaterne hos kvinder, der er klassificeret som dårlige ovarie -respondere (POR), med fokus på kumulative levende fødselsrater, som CLBR er defineret som sandsynligheden for at opnå mindst en levende fødsel over en række behandlingscyklusser, herunder både friske og frosne embryooverførsler, der stammer fra en enkelt ovarie stimulering.
Januar 2010 - December 2023
Abortgrad
Tidsramme: Januar 2010 - December 2023

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere kunstresultaterne hos kvinder, der klassificeres som dårlige ovarie -respondere (POR) med fokus på aborthastigheder.

Aborthastighed defineres som tilstedeværelsen af ​​en tom svangerskabssæk eller en svangerskabssæk, der indeholder et embryo eller foster uden føtal hjerteaktivitet, der forekommer inden for de første 12 6/7 ugers drægtighed.

Januar 2010 - December 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2025

Først opslået (Faktiske)

30. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • POOR RESPONDERS

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oocytudvinding

Kliniske forsøg med Oocytindhentning

Abonner