Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky uměleckého cyklu, když se získá pouze 1 až 3 oocyty (POR)

4. května 2025 aktualizováno: Istituto Clinico Humanitas

Výsledek uměleckého cyklu, když jsou získány pouze 1 až 3 oocyty: retrospektivní analýza 3 671 cyklů u chudých respondentů z velkého objemového jediného centra

Toto je monocentrická retrospektivní observační studie. Studie se zaměřuje na ženy, které podstoupily umělecké cykly se špatnou reakcí vaječníků (Por), definované jako <4 získané oocyty.

Cíle studie jsou následující:

  • Vyhodnoťte klinická těhotenství a kumulativní živě porodnost u žen se špatnou reakcí vaječníků.
  • Vyhodnoťte míru potratu u žen se špatnou reakcí vaječníků.
  • Vyhodnoťte vliv charakteristik pacienta (věk, hladiny AMH, AFC, FSH, BMI) na ženy se špatnou reakcí vaječníků.

Pro řešení cílů studie budou data shromažďována pomocí konkrétní interní webové databáze. Do hodnocení budou zahrnuty všechny postupy vyhledávání oocytů prováděné v Centru plodnosti Humanitas od ledna 2010 do prosince 2023. Výsledky budou vyjádřeny z hlediska CLBR, míry klinického těhotenství a míry potratu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3761

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek studie bude zahrnovat všechny pacienty registrované v databázi centra Humanitas Fertility Center od ledna 2010 do prosince 2023, což odpovídá výše uvedeným kritérii pro zařazení a vyloučení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studijní databáze bude zahrnovat všechny ženy, které podstoupily léčbu IVF v letech 2010 až 2023 a byly klasifikovány jako chudí respondenty vaječníků, definované jako ty, které po kontrolované vaječníkové stimulaci získaly méně než 4 oocyty.

Kritéria pro vyloučení:

  • Databáze studie vyloučí ženy, které podstoupily léčbu IVF a získaly po kontrolované stimulaci vaječníků více než 3 oocyty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra klinického těhotenství (CPR)
Časové okno: Leden 2010 - prosinec 2023

Cílem této studie je vyhodnotit výsledky ART u žen klasifikovaných jako chudí respondenty vaječníků (Por) se zaměřením na míru klinického těhotenství.

CPR je definován jako počet klinických těhotenství vyjádřených na 100 iniciovaných cyklů.
Leden 2010 - prosinec 2023
Kumulativní živá porodnost (CLBR)
Časové okno: Leden 2010 - prosinec 2023
Cílem této studie je vyhodnotit umělecké výsledky u žen klasifikovaných jako chudí respondenty vaječníků (Por) se zaměřením na kumulativní míru porodnosti CLBR je definováno jako pravděpodobnost dosažení alespoň jednoho živého narození během řady léčebných cyklů, včetně čerstvých i zmrazených přenosů embryí, pocházející z jediné ovarické stimulace.
Leden 2010 - prosinec 2023
Míra potratu
Časové okno: Leden 2010 - prosinec 2023

Cílem této studie je vyhodnotit výsledky umění u žen klasifikovaných jako chudí respondenty vaječníků (Por) se zaměřením na míru potratu.

Míra potratu je definována jako přítomnost prázdného gestačního vaku nebo gestačního vaku obsahujícího embryo nebo plod bez srdeční aktivity plodu, která se vyskytuje během prvních 12 6/7 týdnů těhotenství.
Leden 2010 - prosinec 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istituto Clinico Humanitas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • POOR RESPONDERS

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odběr oocytů

Klinické studie na Vyhledávání oocytů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit