- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06950476
Kunstsyklusutfall når bare 1 til 3 oocytter blir hentet (POR)
Kunstsyklusutfall når bare 1 til 3 oocytter blir hentet: en retrospektiv analyse av 3 671 sykluser hos fattige responderere fra et stort volum enkeltsenter
Dette er en monosentrisk retrospektiv observasjonsstudie. Studien fokuserer på kvinnene som gjennomgikk kunstsykluser med dårlig eggstokkrespons (POR), definert som <4 oocytter hentet.
Målene med studien er som følger:
- Evaluer kliniske graviditeter og kumulativ levende fødselsrate hos kvinner med dårlig eggstokkrespons.
- Evaluer abortrate hos kvinner med dårlig eggstokkrespons.
- Evaluer påvirkningen av pasientegenskaper (alder, AMH -nivåer, AFC, FSH, BMI) på kvinner med dårlig eggstokkrespons.
For å adressere studiemålene vil data bli samlet inn ved hjelp av en spesifikk intern nettbasert database. Alle prosedyrer for gjenvinning av oocytt utført på Humanitas Fertility Center fra januar 2010 til desember 2023 vil bli inkludert i evalueringen. Resultatene vil bli uttrykt i form av CLBR, klinisk graviditetsrate og abortrate.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studiedatabasen vil omfatte alle kvinner som gjennomgikk IVF -behandling mellom 2010 og 2023 og ble klassifisert som dårlige eggstokkespondere, definert som de som hentet færre enn 4 oocytter etter kontrollert ovariestimulering.
Eksklusjonskriterier:
- Studiedatabasen vil ekskludere kvinner som gjennomgikk IVF -behandling og hentet mer enn 3 oocytter etter kontrollert ovariestimulering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditetsrate (HLR)
Tidsramme: Januar 2010 - desember 2023
|
Denne studien tar sikte på å evaluere kunstutfallet hos kvinner klassifisert som fattige eggstokkespondere (POR), med fokus på klinisk graviditetsrate. HLR er definert som antall kliniske graviditeter som er uttrykt per 100 initierte sykluser. |
Januar 2010 - desember 2023
|
|
Kumulativ levende fødselsrate (CLBR)
Tidsramme: Januar 2010 - desember 2023
|
Denne studien tar sikte på å evaluere kunstutfallet hos kvinner klassifisert som fattige eggstokkespondere (POR), med fokus på kumulative levende fødselsrater CLBR er definert som sannsynligheten for å oppnå minst en levende fødsel over en serie behandlingssykluser, inkludert både ferske og frosne embryooverføringer, som stammer fra en enkelt ovarisk stimulering.
|
Januar 2010 - desember 2023
|
|
Abortrate
Tidsramme: Januar 2010 - desember 2023
|
Denne studien tar sikte på å evaluere kunstutfallet hos kvinner klassifisert som fattige eggstokkespondere (POR), med fokus på abortrater. Aborthastighet er definert som tilstedeværelsen av en tom svangerskapssekk eller en svangerskapssekk som inneholder et embryo eller foster uten fosterets hjerteaktivitet, som oppstår i løpet av de første 12 6/7 ukene av svangerskapet. |
Januar 2010 - desember 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- POOR RESPONDERS
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .