Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kunstsyklusutfall når bare 1 til 3 oocytter blir hentet (POR)

4. mai 2025 oppdatert av: Istituto Clinico Humanitas

Kunstsyklusutfall når bare 1 til 3 oocytter blir hentet: en retrospektiv analyse av 3 671 sykluser hos fattige responderere fra et stort volum enkeltsenter

Dette er en monosentrisk retrospektiv observasjonsstudie. Studien fokuserer på kvinnene som gjennomgikk kunstsykluser med dårlig eggstokkrespons (POR), definert som <4 oocytter hentet.

Målene med studien er som følger:

  • Evaluer kliniske graviditeter og kumulativ levende fødselsrate hos kvinner med dårlig eggstokkrespons.
  • Evaluer abortrate hos kvinner med dårlig eggstokkrespons.
  • Evaluer påvirkningen av pasientegenskaper (alder, AMH -nivåer, AFC, FSH, BMI) på kvinner med dårlig eggstokkrespons.

For å adressere studiemålene vil data bli samlet inn ved hjelp av en spesifikk intern nettbasert database. Alle prosedyrer for gjenvinning av oocytt utført på Humanitas Fertility Center fra januar 2010 til desember 2023 vil bli inkludert i evalueringen. Resultatene vil bli uttrykt i form av CLBR, klinisk graviditetsrate og abortrate.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3761

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studieutvalget vil omfatte alle pasienter som er registrert i Humanitas Fertility Center -databasen mellom januar 2010 og desember 2023, og samsvarer med inkluderings- og eksklusjonskriteriene som er sitert ovenfor.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studiedatabasen vil omfatte alle kvinner som gjennomgikk IVF -behandling mellom 2010 og 2023 og ble klassifisert som dårlige eggstokkespondere, definert som de som hentet færre enn 4 oocytter etter kontrollert ovariestimulering.

Eksklusjonskriterier:

  • Studiedatabasen vil ekskludere kvinner som gjennomgikk IVF -behandling og hentet mer enn 3 oocytter etter kontrollert ovariestimulering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk graviditetsrate (HLR)
Tidsramme: Januar 2010 - desember 2023

Denne studien tar sikte på å evaluere kunstutfallet hos kvinner klassifisert som fattige eggstokkespondere (POR), med fokus på klinisk graviditetsrate.

HLR er definert som antall kliniske graviditeter som er uttrykt per 100 initierte sykluser.

Januar 2010 - desember 2023
Kumulativ levende fødselsrate (CLBR)
Tidsramme: Januar 2010 - desember 2023
Denne studien tar sikte på å evaluere kunstutfallet hos kvinner klassifisert som fattige eggstokkespondere (POR), med fokus på kumulative levende fødselsrater CLBR er definert som sannsynligheten for å oppnå minst en levende fødsel over en serie behandlingssykluser, inkludert både ferske og frosne embryooverføringer, som stammer fra en enkelt ovarisk stimulering.
Januar 2010 - desember 2023
Abortrate
Tidsramme: Januar 2010 - desember 2023

Denne studien tar sikte på å evaluere kunstutfallet hos kvinner klassifisert som fattige eggstokkespondere (POR), med fokus på abortrater.

Aborthastighet er definert som tilstedeværelsen av en tom svangerskapssekk eller en svangerskapssekk som inneholder et embryo eller foster uten fosterets hjerteaktivitet, som oppstår i løpet av de første 12 6/7 ukene av svangerskapet.

Januar 2010 - desember 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • POOR RESPONDERS

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere