Konstcykelresultat när endast 1 till 3 oocyter hämtas (POR)
Konstcykelutfall när endast 1 till 3 oocyter hämtas: en retrospektiv analys av 3 671 cykler i fattiga svarare från ett stort volym enstaka centrum
Detta är en monocentrisk retrospektiv observationsstudie. Studien fokuserar på kvinnorna som genomgick konstcykler med dåligt äggstocksrespons (POR), definierade som <4 oocyter hämtade.
Studiens mål är följande:
- Utvärdera kliniska graviditeter och kumulativ levande födelsetal hos kvinnor med dåligt svar på äggstockarna.
- Utvärdera aborthastigheten hos kvinnor med dåligt svar på äggstockarna.
- Utvärdera påverkan av patientens egenskaper (ålder, AMH -nivåer, AFC, FSH, BMI) på kvinnor med dåligt äggstocksrespons.
För att hantera studiemålen kommer data att samlas in med en specifik intern webbaserad databas. Alla oocythämtningsförfaranden som utförts vid Humanitas Fertility Center från januari 2010 till december 2023 kommer att inkluderas i utvärderingen. Resultaten kommer att uttryckas i termer av CLBR, klinisk graviditet och abort.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Studiedatabasen kommer att inkludera alla kvinnor som genomgick IVF -behandling mellan 2010 och 2023 och klassificerades som dåliga äggstocks svarare, definierade som de som hämtade färre än 4 oocyter efter kontrollerad äggstocksstimulering.
Uteslutningskriterier:
- Studiedatabasen kommer att utesluta kvinnor som genomgick IVF -behandling och hämtade mer än 3 oocyter efter kontrollerad äggstocksstimulering.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditet (HLR)
Tidsram: Januari 2010 - december 2023
|
Denna studie syftar till att utvärdera konstutfallet hos kvinnor klassificerade som dåliga äggstocks svarare (POR), med fokus på klinisk graviditet. HLR definieras som antalet kliniska graviditeter uttryckta per 100 initierade cykler. |
Januari 2010 - december 2023
|
|
Kumulativ levande födelsetal (CLBR)
Tidsram: Januari 2010 - december 2023
|
Denna studie syftar till att utvärdera konstresultaten hos kvinnor klassificerade som dåliga äggstocks svarare (POR), med fokus på kumulativa levande födelsetal CLBR definieras som sannolikheten för att uppnå minst en levande födelse under en serie behandlingscykler, inklusive både färska och frysta embryotransfer, från en enstaka äggstimulering.
|
Januari 2010 - december 2023
|
|
Abortfrekvens
Tidsram: Januari 2010 - december 2023
|
Denna studie syftar till att utvärdera konstutfallet hos kvinnor klassificerade som dåliga äggstocks svarare (POR), med fokus på abortnivåer. Aborthastighet definieras som närvaron av en tom graviditetssäck eller en graviditetssäck som innehåller ett embryo eller foster utan fosterets hjärtaktivitet, som förekommer inom de första 12 6/7 veckorna av graviditeten. |
Januari 2010 - december 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- POOR RESPONDERS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .