- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06950476
Resultados do ciclo de arte quando apenas 1 a 3 oócitos são recuperados (POR)
Resultado do ciclo de arte quando apenas 1 a 3 oócitos são recuperados: uma análise retrospectiva de 3.671 ciclos em respondedores pobres de um centro único de grande volume
Este é um estudo observacional retrospectivo monocêntrico. O estudo se concentra nas mulheres que foram submetidas a ciclos de arte com baixa resposta ovariana (POR), definidas como <4 oócitos recuperados.
Os objetivos do estudo são os seguintes:
- Avalie a gravidez clínica e a taxa de natalidade cumulativa em mulheres com baixa resposta ovariana.
- Avalie a taxa de aborto em mulheres com baixa resposta ovariana.
- Avalie a influência das características do paciente (idade, níveis de AMH, AFC, FSH, IMC) em mulheres com baixa resposta ovariana.
Para abordar os objetivos do estudo, os dados serão coletados usando um banco de dados interno baseado na Web específico. Todos os procedimentos de recuperação de oócitos realizados no Humanitas Fertilidade Center de janeiro de 2010 a dezembro de 2023 serão incluídos na avaliação. Os resultados serão expressos em termos de CLBR, taxa de gravidez clínica e taxa de aborto.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- O banco de dados do estudo incluirá todas as mulheres submetidas a tratamento de fertilização in vitro entre 2010 e 2023 e foram classificadas como pobres respondentes ovarianos, definidos como aqueles que recuperaram menos de 4 oócitos após estimulação ovariana controlada.
Critérios de exclusão:
- O banco de dados do estudo excluirá mulheres submetidas a tratamento de fertilização in vitro e recuperou mais de 3 oócitos após estimulação ovariana controlada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de gravidez clínica (RCP)
Prazo: Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
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Este estudo tem como objetivo avaliar os resultados da ART em mulheres classificadas como respondedores de ovário pobres (POR), com foco na taxa de gravidez clínica. A RCP é definida como o número de gestações clínicas expressas por 100 ciclos iniciados. |
Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
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Taxa cumulativa de natalidade viva (CLBR)
Prazo: Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
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Este estudo tem como objetivo avaliar os resultados da arte em mulheres classificadas como respondentes a ovários pobres (POR), concentrando -se nas taxas cumulativas de nascimentos vivos, o CLBR é definido como a probabilidade de alcançar pelo menos um nascimento ao vivo em uma série de ciclos de tratamento, incluindo transferências de embriões frescos e congelados, originários de uma única estimulação ovariana.
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Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
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Taxa de aborto
Prazo: Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
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Este estudo tem como objetivo avaliar os resultados da ART em mulheres classificadas como respondedores de ovário pobres (POR), concentrando -se nas taxas de aborto. A taxa de aborto é definida como a presença de um saco gestacional vazio ou um saco gestacional contendo um embrião ou feto sem atividade cardíaca fetal, ocorrendo nas primeiras 12 6/7 semanas de gestação. |
Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- POOR RESPONDERS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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