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Resultados do ciclo de arte quando apenas 1 a 3 oócitos são recuperados (POR)

4 de maio de 2025 atualizado por: Istituto Clinico Humanitas

Resultado do ciclo de arte quando apenas 1 a 3 oócitos são recuperados: uma análise retrospectiva de 3.671 ciclos em respondedores pobres de um centro único de grande volume

Este é um estudo observacional retrospectivo monocêntrico. O estudo se concentra nas mulheres que foram submetidas a ciclos de arte com baixa resposta ovariana (POR), definidas como <4 oócitos recuperados.

Os objetivos do estudo são os seguintes:

  • Avalie a gravidez clínica e a taxa de natalidade cumulativa em mulheres com baixa resposta ovariana.
  • Avalie a taxa de aborto em mulheres com baixa resposta ovariana.
  • Avalie a influência das características do paciente (idade, níveis de AMH, AFC, FSH, IMC) em mulheres com baixa resposta ovariana.

Para abordar os objetivos do estudo, os dados serão coletados usando um banco de dados interno baseado na Web específico. Todos os procedimentos de recuperação de oócitos realizados no Humanitas Fertilidade Center de janeiro de 2010 a dezembro de 2023 serão incluídos na avaliação. Os resultados serão expressos em termos de CLBR, taxa de gravidez clínica e taxa de aborto.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3761

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A amostra do estudo incluirá todos os pacientes registrados no banco de dados do Humanitas Fertilidade Center entre janeiro de 2010 e dezembro de 2023, correspondendo aos critérios de inclusão e exclusão citados acima.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • O banco de dados do estudo incluirá todas as mulheres submetidas a tratamento de fertilização in vitro entre 2010 e 2023 e foram classificadas como pobres respondentes ovarianos, definidos como aqueles que recuperaram menos de 4 oócitos após estimulação ovariana controlada.

Critérios de exclusão:

  • O banco de dados do estudo excluirá mulheres submetidas a tratamento de fertilização in vitro e recuperou mais de 3 oócitos após estimulação ovariana controlada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de gravidez clínica (RCP)
Prazo: Janeiro de 2010 - dezembro de 2023

Este estudo tem como objetivo avaliar os resultados da ART em mulheres classificadas como respondedores de ovário pobres (POR), com foco na taxa de gravidez clínica.

A RCP é definida como o número de gestações clínicas expressas por 100 ciclos iniciados.

Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
Taxa cumulativa de natalidade viva (CLBR)
Prazo: Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
Este estudo tem como objetivo avaliar os resultados da arte em mulheres classificadas como respondentes a ovários pobres (POR), concentrando -se nas taxas cumulativas de nascimentos vivos, o CLBR é definido como a probabilidade de alcançar pelo menos um nascimento ao vivo em uma série de ciclos de tratamento, incluindo transferências de embriões frescos e congelados, originários de uma única estimulação ovariana.
Janeiro de 2010 - dezembro de 2023
Taxa de aborto
Prazo: Janeiro de 2010 - dezembro de 2023

Este estudo tem como objetivo avaliar os resultados da ART em mulheres classificadas como respondedores de ovário pobres (POR), concentrando -se nas taxas de aborto.

A taxa de aborto é definida como a presença de um saco gestacional vazio ou um saco gestacional contendo um embrião ou feto sem atividade cardíaca fetal, ocorrendo nas primeiras 12 6/7 semanas de gestação.

Janeiro de 2010 - dezembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • POOR RESPONDERS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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