Результаты цикла художественного цикла при получении только от 1 до 3 ооцитов (POR)
Результат цикла искусства, когда получен только от 1 до 3 ооцитов: ретроспективный анализ 3671 циклов у бедных респондентов из большого объема единого центра
Это моноцентрическое ретроспективное обсервационное исследование. Исследование посвящено женщинам, которые перенесли художественные циклы с плохим ответом на яичники (POR), определяемой как полученные ооциты.
Цели исследования следующие:
- Оцените клинические беременности и кумулятивный уровень рождаемости у женщин с плохим ответом на яичники.
- Оценить уровень абортов у женщин с плохим ответом на яичники.
- Оцените влияние характеристик пациента (возраст, уровни AMH, AFC, FSH, ИМТ) на женщин с плохим ответом на яичники.
Для решения задач исследования данные будут собираться с использованием конкретной внутренней веб-базы данных. Все процедуры поиска ооцитов, выполненные в Центре фертильности Humanitas, с января 2010 года по декабрь 2023 года будут включены в оценку. Результаты будут выражены с точки зрения CLBR, клинического уровня беременности и уровня абортов.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- База данных исследования будет включать всех женщин, которые прошли лечение ЭКО в период между 2010 и 2023 годами и были классифицированы как бедные респонденты яичников, определяемые как те, кто извлекит менее 4 ооцитов после контролируемой стимуляции яичников.
Критерии исключения:
- База данных исследования будет исключать женщин, которые прошли лечение ЭКО и получили более 3 ооцитов после контролируемой стимуляции яичников.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинический уровень беременности (СЛР)
Временное ограничение: Январь 2010 - декабрь 2023 г.
|
Это исследование направлено на оценку результатов искусства у женщин, классифицированных как плохие респонденты яичников (POR), сосредоточившись на клиническом уровне беременности. СЛР определяется как количество клинических беременностей, экспрессируемых на 100 инициированных циклов. |
Январь 2010 - декабрь 2023 г.
|
|
Совокупный уровень рождаемости (CLBR)
Временное ограничение: Январь 2010 - декабрь 2023 г.
|
Это исследование направлено на оценку результатов искусства у женщин, классифицированных как бедные респонденты яичников (POR), сосредоточившись на совокупных показателях рождаемости жирого рождаемости. CLBR определяется как вероятность достижения хотя бы одного жирого рода в рамках серии циклов лечения, включая как свежие, так и замороженные переводы эмбриона, возникающие из одной стимуляции яичников.
|
Январь 2010 - декабрь 2023 г.
|
|
Уровень аборта
Временное ограничение: Январь 2010 - декабрь 2023 г.
|
Это исследование направлено на оценку результатов искусства у женщин, классифицированных как бедные респонденты яичников (POR), сосредоточившись на уровне абортов. Скорость аборта определяется как наличие пустого гестационного мешка или гестационного мешка, содержащего эмбрион или плод без сердечной активности плода, возникающий в течение первых 12 6/7 недель беременности. |
Январь 2010 - декабрь 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- POOR RESPONDERS
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .