Wyniki cyklu artystycznego, gdy pobierane są tylko 1 do 3 oocytów (POR)
Wynik cyklu ART, gdy pobierane są tylko 1 do 3 oocytów: retrospektywna analiza 3671 cykli u biednych respondentów z dużej objętościowej pojedynczej centrum
Jest to monocentryczne retrospektywne badanie obserwacyjne. Badanie koncentruje się na kobietach, które przeszły cykle artystyczne ze słabą odpowiedzią jajnika (Por), zdefiniowaną jako <4 odzyskanych oocytów.
Cele badania są następujące:
- Oceń ciąże kliniczne i skumulowany wskaźnik urodzeń żywych u kobiet ze słabą odpowiedzią jajnika.
- Oceń wskaźnik aborcji u kobiet ze słabą odpowiedzią jajnika.
- Oceń wpływ cech pacjenta (wiek, poziomy AMH, AFC, FSH, BMI) na kobiety ze słabą odpowiedzią jajnika.
Aby zrealizować cele badania, dane zostaną zebrane przy użyciu konkretnej wewnętrznej bazy danych internetowej. Wszystkie procedury pobierania oocytów wykonywane w Humanitas Fertility Center od stycznia 2010 r. Do grudnia 2023 r. Zostaną uwzględnione w ocenie. Wyniki zostaną wyrażone pod względem CLBR, wskaźnika ciąży klinicznej i wskaźnika aborcji.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Badana baza danych będzie obejmować wszystkie kobiety, które przeszły leczenie IVF w latach 2010–2023 i zostały sklasyfikowane jako biedni respondenci jajników, zdefiniowane jako osoby, które odzyskały mniej niż 4 oocyty po kontrolowanej stymulacji jajnika.
Kryteria wykluczenia:
- Badana baza danych wyklucza kobiety, które przeszły leczenie IVF i odzyskają ponad 3 oocyty po kontrolowanej stymulacji jajników.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kliniczny wskaźnik ciąży (CPR)
Ramy czasowe: Styczeń 2010 - grudzień 2023
|
Badanie to ma na celu ocenę wyników ART u kobiet sklasyfikowanych jako biednych respondentów jajników (POR), koncentrując się na klinicznej ciąży. CPR jest definiowany jako liczba ciąż klinicznych wyrażanych na 100 zainicjowanych cykli. |
Styczeń 2010 - grudzień 2023
|
|
Skumulowany wskaźnik urodzeń na żywo (CLBR)
Ramy czasowe: Styczeń 2010 - grudzień 2023
|
To badanie ma na celu ocenę wyników artystycznych u kobiet sklasyfikowanych jako biednych reagujących na jajniki (POR), koncentrując się na skumulowanych wskaźnikach urodzeń na żywo CLBR jest zdefiniowane jako prawdopodobieństwo osiągnięcia co najmniej jednego urodzeń na żywo w serii cykli leczenia, w tym zarówno świeżych, jak i zamrożonych transferów zarodka, pochodzącego z jednej stymulacji jajników.
|
Styczeń 2010 - grudzień 2023
|
|
Wskaźnik aborcji
Ramy czasowe: Styczeń 2010 - grudzień 2023
|
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wyników artystycznych u kobiet sklasyfikowanych jako biednych respondentów jajników (POR), koncentrując się na wskaźnikach aborcji. Wskaźnik aborcji definiuje się jako obecność pustego woreczka ciążowego lub woreczka ciążowego zawierającego zarodek lub płód bez aktywności serca płodu, występujący w ciągu pierwszych 12 6/7 tygodni ciąży. |
Styczeń 2010 - grudzień 2023
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- POOR RESPONDERS
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .