Résultats du cycle d'art lorsque seulement 1 à 3 ovocytes sont récupérés (POR)
Résultat du cycle de l'art lorsque seulement 1 à 3 ovocytes sont récupérés: une analyse rétrospective de 3 671 cycles chez les répondeurs pauvres d'un grand volume unique
Il s'agit d'une étude d'observation rétrospective monocentrique. L'étude se concentre sur les femmes qui ont subi des cycles d'art avec une mauvaise réponse ovarienne (POR), définie comme <4 ovocytes récupérés.
Les objectifs de l'étude sont les suivants:
- Évaluer les grossesses cliniques et le taux de natalité cumulatif chez les femmes avec une mauvaise réponse ovarienne.
- Évaluez le taux d'avortement chez les femmes avec une mauvaise réponse ovarienne.
- Évaluer l'influence des caractéristiques des patients (âge, niveaux d'AMH, AFC, FSH, IMC) sur les femmes avec une mauvaise réponse ovarienne.
Pour répondre aux objectifs de l'étude, les données seront collectées à l'aide d'une base de données Web interne spécifique. Toutes les procédures de récupération des ovocytes effectuées au Humanitas Fertility Center de janvier 2010 à décembre 2023 seront incluses dans l'évaluation. Les résultats seront exprimés en termes de CLBR, de taux de grossesse clinique et de taux d'avortement.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- La base de données de l'étude comprendra toutes les femmes qui ont subi un traitement de FIV entre 2010 et 2023 et ont été classées comme de pauvres répondants ovariens, définis comme ceux qui ont récupéré moins de 4 ovocytes après une stimulation ovarienne contrôlée.
Critères d'exclusion:
- La base de données de l'étude exclura les femmes qui ont subi un traitement de la FIV et ont récupéré plus de 3 ovocytes après une stimulation ovarienne contrôlée.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de grossesse clinique (RCR)
Délai: Janvier 2010 - décembre 2023
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Cette étude vise à évaluer les résultats de l'art chez les femmes classées comme pauvres intervenants ovariens (POR), en se concentrant sur le taux de grossesse clinique. La RCR est définie comme le nombre de grossesses cliniques exprimées pour 100 cycles initiés. |
Janvier 2010 - décembre 2023
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Taux de natalité cumulatif (CLBR)
Délai: Janvier 2010 - décembre 2023
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Cette étude vise à évaluer les résultats de l'art chez les femmes classées comme pauvres intervenants ovariens (POR), en se concentrant sur les taux de naissance cumulatifs vivants, le CLBR est défini comme la probabilité d'atteindre au moins une naissance vivante sur une série de cycles de traitement, y compris les transferts d'embryons frais et gelés, provenant d'une seule stimulation ovarienne.
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Janvier 2010 - décembre 2023
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Taux d'avortement
Délai: Janvier 2010 - décembre 2023
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Cette étude vise à évaluer les résultats de l'art chez les femmes classées comme pauvres intervenants ovariens (POR), en se concentrant sur les taux d'avortement. Le taux d'avortement est défini comme la présence d'un sac gestationnel vide ou d'un sac gestationnel contenant un embryon ou un fœtus sans activité cardiaque fœtale, se produisant dans les 12 premières 6/7 semaines de gestation. |
Janvier 2010 - décembre 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- POOR RESPONDERS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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