Taidesyklin tulokset, kun vain 1-3 munasolua haetaan (POR)
Taidesyklin lopputulos, kun vain 1 - 3 munasolua haetaan: Retrospektiivinen analyysi 3 671 sykliä huonoilla vastaajilla suuresta tilavuudesta yhden keskuksesta
Tämä on monokeskeinen retrospektiivinen havaintotutkimus. Tutkimuksessa keskitytään naisiin, joille tehtiin taidesyklit, joilla oli huono munasarjojen vaste (POR), määritelty <4 oosyytit haettuina.
Tutkimuksen tavoitteet ovat seuraavat:
- Arvioi kliinisiä raskauksia ja kumulatiivista elävää syntyvyyttä naisilla, joilla on huono munasarjojen vaste.
- Arvioi aborttiprosentti naisilla, joilla on huono munasarjojen vastaus.
- Arvioi potilaan ominaispiirteiden (ikä, AMH -tasot, AFC, FSH, BMI) vaikutus naisiin, joilla on huono munasarjojen vaste.
Tutkimuksen tavoitteiden ratkaisemiseksi tiedot kerätään tietyllä sisäisellä verkkopohjaisella tietokannalla. Kaikki humanitas -hedelmällisyyskeskuksessa toteutetut munasolujen hakumenettelyt tammikuusta 2010 joulukuuhun 2023 sisällytetään arviointiin. Tulokset ilmaistaan CLBR: n, kliinisen raskauden ja abortin määrän suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimustietokantaan kuuluu kaikki naiset, joille tehtiin IVF -hoitoa vuosina 2010–2023, ja ne luokiteltiin köyhiksi munasarjojen vastaajiksi, jotka määritettiin sellaisiksi, jotka hakivat vähemmän kuin 4 munasolua hallittujen munasarjojen stimulaation jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimustietokanta sulkee pois naiset, joille tehtiin IVF -hoito ja haki yli 3 munasolua hallittujen munasarjojen stimulaation jälkeen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen raskaudenopeus (CPR)
Aikaikkuna: Tammikuu 2010 - joulukuu 2023
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida köyhien munasarjojen vastaajiksi luokiteltujen naisten taiteen tuloksia (POR), joka keskittyy kliiniseen raskauden määrään. CPR on määritelty kliinisten raskauksien lukumääränä, joka on ekspressoitu 100 aloitettua sykliä kohti. |
Tammikuu 2010 - joulukuu 2023
|
|
Kumulatiivinen elävä syntyvyys (CLBR)
Aikaikkuna: Tammikuu 2010 - joulukuu 2023
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida köyhiä munasarjojen vastaajia (POR) luokiteltuja naisilla (POR), joka keskittyy kumulatiivisiin eläviin syntyvyysasteisiin. CLBR määritellään todennäköisyytenä saavuttaa ainakin yksi elävä syntymä sarjassa hoitosyklejä, mukaan lukien sekä tuoreet että jäädytetyt alkion siirrot, jotka ovat peräisin yhdestä munasarjan stimulaatiosta.
|
Tammikuu 2010 - joulukuu 2023
|
|
Abortti
Aikaikkuna: Tammikuu 2010 - joulukuu 2023
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida köyhien munasarjojen vastaajiksi luokiteltujen naisten taiteen tuloksia (POR), keskittyen aborttiasteisiin. Abortinopeus määritellään tyhjän raskauspussin tai alkion tai sikiön sisältävän raskauspussin läsnäoloksi ilman sikiön sydämen aktiivisuutta, esiintyy ensimmäisen 12 6/7 raskausviikon aikana. |
Tammikuu 2010 - joulukuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- POOR RESPONDERS
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .