クラスVキャビティの生物活性注射剤複合材と普遍的な注射材の複合材料の審美性パフォーマンス
2025年6月15日 更新者：Abdelrhman Elhariry、Future University in Egypt
クラスVキャビティにおける生物活性注射剤複合材と普遍的な注射可能な複合材料の審美性パフォーマンス：無作為化臨床試験
前角で生理活性注射剤樹脂複合材を使用すると、various病変は、フッ化物を含む複数のイオンを放出することにより、より良い審美的結果と周辺の完全性を提供できます。
これにより、S-PRGフィラーの存在により、より良い限界完全性が提供されます
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Abdelrhman Ahmed Elhariry, BDS
- 電話番号：+201069630412
- メール：abdelrhman.elhariry1998@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 20〜60歳。
- 研究への参加を承認する協同組合の参加者。
- 男性または女性の患者。
- 医学的に無料の参加者。
- 中程度または高虫歯のリスク参加者。
除外基準：
- 全身性疾患または重度の医学的合併症。
- 修復のあらゆる成分に対するアレルギーの既往のある参加者が研究で使用されます。
- コンプライアンスの欠如
- 重度の歯ぎしり、握り、または顎関節障害または奇妙な習慣の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Beautifil Flow Plus X F00
生理活性噴霧器ベースの注射剤樹脂複合材
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ジオマーは、水にさらされたときにフッ素を含むガラス粒子とポリマー含有酸との間の酸塩基反応を伴う、表面の事前反応ガラス（SPRG）技術を利用します。
この反応により、ガラスイオノマー相が形成され、樹脂全体に分散されます。
さらに、Giomer材料に存在するS-PRGフィラーは、フッ化物の連続放出と補充を可能にし、虫歯の再発に対する長期にわたる保護を提供します
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アクティブコンパレータ：G-heanialユニバーサル注射剤樹脂複合材
従来の注射剤樹脂複合材
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従来の注射剤樹脂複合材
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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FDI基準を使用した限界変色
時間枠：12か月
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年6月10日
一次修了 (推定)
2026年4月13日
研究の完了 (推定)
2026年4月13日
試験登録日
最初に提出
2025年4月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月27日
最初の投稿 (実際)
2025年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月15日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- class v restoration
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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