V级腔中生物活性注射复合材料与通用注射复合材料的美学性能
2025年6月15日 更新者：Abdelrhman Elhariry、Future University in Egypt
V级腔中生物活性注射复合材料与通用注射复合材料的美学表现：一项随机临床试验
在前V型病变中使用生物活性注射树脂复合材料可以通过释放包括氟化物在内的多种离子来提供更好的美学结果和边际完整性。
由于存在S-PRG填充剂，这提供了更好的边际完整性
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Abdelrhman Ahmed Elhariry, BDS
- 电话号码：+201069630412
- 邮箱：abdelrhman.elhariry1998@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄20-60岁。
- 合作参与者批准参加研究。
- 男性或女性患者。
- 没有医学的参与者。
- 中度或高性症风险参与者。
排除标准：
- 全身性疾病或严重的医疗并发症。
- 在研究中将使用对任何修复的任何组成部分过敏的参与者。
- 缺乏合规性
- 严重的磨牙症，紧握或颞下颌关节疾病或奇异习惯的证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：Beautifil Flow Plus X F00
基于生物活性GIOMER注射树脂复合材料
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GIOMERS利用表面预反应的玻璃（SPRG）技术，该技术涉及含氟玻璃颗粒和含聚合物的酸之间的酸碱反应。
该反应导致形成玻璃离子体相，然后将其分散在整个树脂中。
此外，GIOMER材料中存在的S-PRG填充剂可以连续释放和补充氟化物，从而提供持久的保护，以防止龋齿复发
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有源比较器：G-aenial通用注射树脂复合材料
常规注射树脂复合材料
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常规注射树脂复合材料
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用外国直接投资标准的边际变色
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年6月10日
初级完成 (估计的)
2026年4月13日
研究完成 (估计的)
2026年4月13日
研究注册日期
首次提交
2025年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月27日
首次发布 (实际的)
2025年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月15日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- class v restoration
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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