Wydajność estetyczna bioaktywnej kompozytowej kompozytowej w porównaniu
15 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Abdelrhman Elhariry, Future University in Egypt
Wydajność estetyczna bioaktywnej kompozytowej kompozytowej i uniwersalnej kompozytu w klasie V: randomizowane badanie kliniczne
Używanie bioaktywnego kompozytu żywicy do wstrzykiwań w przednich zmianach klasy V może zapewnić lepszy wynik estetyczny i integralność krańcową poprzez zwalnianie wielu jonów, w tym fluorku.
Oferuje to lepszą marginalną integralność ze względu na obecność wypełniaczy S-PRG
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Abdelrhman Ahmed Elhariry, BDS
- Numer telefonu: +201069630412
- E-mail: abdelrhman.elhariry1998@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 20-60 lat.
- Uczestnicy spółdzielni zatwierdzają udział w badaniu.
- Mężczyźni lub kobiety.
- Uczestnicy bez medycznej.
- Umiarkowani lub wysokie uczestnicy ryzyka.
Kryteria wykluczenia:
- Choroba ogólnoustrojowa lub ciężkie powikłania medyczne.
- W badaniu zostaną wykorzystane uczestnicy z historią alergii na jakikolwiek element uzupełnienia.
- Brak zgodności
- Dowody ciężkiego bruksizmu, zaciskania lub czasowo -żuchwowych zaburzeń stawów lub dziwnych nawyków
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Piękny przepływ plus x f00
Bioaktywny kompozyt żywicy na bazie wstrzykiwań
|
Giomery wykorzystują technologię wstępnie reagowanej powierzchniowo szkła (SPRG), która obejmuje reakcję kwasowo-zasadową między cząstkami szkła zawierającym fluor i kwas zawierający polimer po wystawieniu na wodę.
Ta reakcja powoduje tworzenie fazy szklanej jonomeru, która jest następnie rozproszona w całej żywicy.
Ponadto wypełniacze S-PRG obecne w materiałach giomerowych umożliwiają ciągłe uwalnianie i uzupełnianie fluoru, oferując długotrwałą ochronę przed nawrotem próchnicy
|
|
Aktywny komparator: G -enial Universal Inviectlable Composite
konwencjonalny kompozyt żywicy do wstrzykiwań
|
Konwencjonalny kompozyt żywicy do wstrzykiwań
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Marginalne przebarwienia z wykorzystaniem kryteriów FDI
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
10 czerwca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
13 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
13 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- class v restoration
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kompozyt na bazie gdzencji
-
Tolunay AytasZakończonyZaburzenie PolydiastemaTurcja (Türkiye)