Эстетические характеристики биологически активного инъекционного композита в сравнении с универсальным инъекционным композитом в полостях класса V
15 июня 2025 г. обновлено: Abdelrhman Elhariry, Future University in Egypt
Эстетическая производительность биологически активного инъекционного композита и универсального инъекционного композита в полостях класса V: рандомизированное клиническое исследование
Использование биологически активной инъекционной смолы композит в переднем классе -кариозных поражениях может обеспечить лучший эстетический исход и предельную целостность, выпустив несколько ионов, включая фторид.
Это обеспечивает лучшую предельную целостность из-за наличия наполнителей S-PRG
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Abdelrhman Ahmed Elhariry, BDS
- Номер телефона: +201069630412
- Электронная почта: abdelrhman.elhariry1998@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 20-60 лет.
- Кооперативные участники, одобряющие участие в исследовании.
- Мужские или женские пациенты.
- Участники свободного с медицинской точки зрения.
- Участники умеренного или высокого кариеса.
Критерии исключения:
- Системное заболевание или тяжелые медицинские осложнения.
- Участники с историей аллергии на любой компонент реставраций будут использоваться в исследовании.
- Отсутствие соответствия
- Свидетельство тяжелого бруксизма, сжигания или височно -нижнечелюстных расстройств суставов или странных привычек
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Beautifil Flow Plus x F00
Биологически активная инъекционная смола на основе биологически активной
|
Позлосья используют технологию предварительного реагированного на поверхностное стекло (SPRG), которая включает в себя кислотую реакцию между фториносодержащими стеклянными частицами и полимерной кислотой при воздействии воды.
Эта реакция приводит к образованию фазы стеклянной иономера, которая затем рассеивается по всей смоле.
Кроме того, наполнители S-PRG, присутствующие в материалах Giomer
|
|
Активный компаратор: G-Aenial Universal Injectable Resin Composite
обычная композит инъекционной смолы
|
Обычная композит инъекционной смолы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Предельное обесцвечивание с использованием критериев ПИИ
Временное ограничение: 12 месяц
|
12 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
13 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
13 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- class v restoration
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .