注意欠陥/多動性障害が発生しやすい子供のためのホームベースの実行機能トレーニング介入
2025年4月22日 更新者：Wuhan Mental Health Centre
この研究の目的は、子供のADHD症状、実行機能、親の子育てストレスに対する在宅拠点の実行機能トレーニング介入の有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 1.SNAP-IVスケール、不注意または多動性感度スケールスコア> 1.2
- 2.コンピューターとインターネットへのアクセスを理解したり、不足したりする親
- 3.Parentsは、完全な参加を確保し、研究者の要件に完全に準拠してトレーニングとテストの評価を完了することを約束できます
- 4.子供とその両親は研究に同意します
除外基準：
- 1.重度の有機脳症およびその他の重度の精神障害のある子供または親
- 2.親または子供は、ADHD関連の行動治療を受けています
- 3.研究が始まる前または研究の途中で中退した親または子供
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
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保護者は、体系的に訓練され監督されたセラピストによって提供される2週間の20セッションのオンライン児童エグゼクティブ機能トレーニングプログラムを受け取ります。
介入後のデータ収集の後、ウェイトリストグループの親は、体系的に訓練され監督されたセラピストによって提供される2週間の20セッションのオンライン児童エグゼクティブ機能トレーニングプログラムを受け取ります。
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他の：ウェイトリストグループ
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保護者は、体系的に訓練され監督されたセラピストによって提供される2週間の20セッションのオンライン児童エグゼクティブ機能トレーニングプログラムを受け取ります。
介入後のデータ収集の後、ウェイトリストグループの親は、体系的に訓練され監督されたセラピストによって提供される2週間の20セッションのオンライン児童エグゼクティブ機能トレーニングプログラムを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1.スワンソンノーランとペルハムの中国語版、バージョンIVスケール親形（SNAP-IV）
時間枠：ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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このアンケートは、子供のADHD症状を評価するために使用されます。
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ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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2.エグゼクティブ機能の行動格付けインベントリ（brief）
時間枠：ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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このアンケートは、子どもの実行機能を評価するために使用されます。
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ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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3.Parenting Stress Index-Shortフォーム（PSI-SF）
時間枠：ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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このアンケートは、親の子育てストレスを評価するために使用されます。
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ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4.クライアント満足アンケート（CSQ）
時間枠：ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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このアンケートは、介入に対する親の満足度を評価するために使用されます。
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ベースライン、介入後1か月後、介入後2か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2025年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月22日
最初の投稿 (実際)
2025年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月22日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KY2024.0710.15
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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