Kotipohjainen Executive Function Training Interventio huomion vajaatoiminnan/ hyperaktiivisuushäiriöiden alttiille lapsille
tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Wuhan Mental Health Centre
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kotitaloustoimintojen koulutustoimenpiteen tehokkuutta lasten ADHD-oireisiin, toimeenpanotoimintaan ja vanhempien vanhemmuuden stressiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1.SNAP-IV-asteikko, tarkkailu- tai hyperaktiivisuus-impulsiivisuusasteikko> 1,2
- 2.Parit, jotka voisivat ymmärtää tai puuttuu pääsy tietokoneisiin ja Internetiin
- 3.Parit voivat sitoutua varmistamaan täydellisen osallistumisen ja suorittamaan koulutus- ja testiarvioinnit täysin tutkijan vaatimusten mukaisesti
- 4.lapset ja heidän vanhempansa suostuvat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- 1.lapset tai vanhemmat, joilla on vaikea orgaaninen enkefalopatia ja muut vakavat mielenterveyden häiriöt
- 2.Parit tai lapset saavat ADHD: hen liittyvää käyttäytymishoitoa
- 3.Parit tai lapset, jotka putosivat pois ennen tutkimuksen aloittamista tai tutkimuksen keskellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
Vanhemmat saavat 2 viikon, 20-istunnon online-lasten toimeenpanovallan koulutusohjelman, jonka toimittaa systemaattisesti koulutettu ja valvottu terapeutti.
Välihoitotietojen jälkeisen tiedonkeruun jälkeen odotuslistaryhmän vanhemmat saavat 2 viikon, 20-istunnon online-lasten toimeenpanotoiminnon koulutusohjelman, jonka toimittaa systemaattisesti koulutettu ja valvottu terapeutti.
|
|
Muut: Odotuslistaryhmä
|
Vanhemmat saavat 2 viikon, 20-istunnon online-lasten toimeenpanovallan koulutusohjelman, jonka toimittaa systemaattisesti koulutettu ja valvottu terapeutti.
Välihoitotietojen jälkeisen tiedonkeruun jälkeen odotuslistaryhmän vanhemmat saavat 2 viikon, 20-istunnon online-lasten toimeenpanotoiminnon koulutusohjelman, jonka toimittaa systemaattisesti koulutettu ja valvottu terapeutti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Swan-poika Nolan ja Pelham, versio IV-asteikko-vanhemman muoto (Snap-IV)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan lasten ADHD -oireita.
|
Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
|
2. Käyttäytymisluokitusluettelo toimeenpanotoiminnosta (lyhyt)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan lasten toimeenpanoa.
|
Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
|
3.Parfisoiva stressiindeksin muoto (PSI-SF)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan vanhempien vanhemmuuden stressiä.
|
Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
4.Kskeinen tyytyväisyyskysely (CSQ)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan vanhempien tyytyväisyyttä interventioon.
|
Perustaso, 1 kuukausi intervention jälkeen, 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2024.0710.15
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .