基于家庭的执行功能培训干预注意力缺陷/容易多动障碍儿童
2025年4月22日 更新者：Wuhan Mental Health Centre
这项研究旨在调查基于家庭的执行功能培训干预对儿童多动症症状，执行功能和父母的育儿压力的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 1. SNAP-IV量表，注意力不集中或多动症 - 冲动性量表> 1.2
- 2.可以理解或缺乏访问计算机和互联网的父母
- 3.父母可以致力于确保充分参与并完全符合研究人员的要求完成培训和测试评估
- 4.孩子及其父母同意这项研究
排除标准：
- 1.孩子或患有严重有机脑病和其他严重精神障碍的父母
- 2.父母或儿童正在接受ADHD相关的行为治疗
- 3.在研究开始之前或在研究的中间之前辍学的父母或孩子
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
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父母接受了由系统培训和受监督的治疗师提供的为期2周的20个课程在线儿童执行功能培训计划。
干预后数据收集后，等待名单小组的父母将获得一项为期2周的在线儿童执行功能培训计划，该计划由经过系统培训和监督的治疗师提供。
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其他：候补列表小组
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父母接受了由系统培训和受监督的治疗师提供的为期2周的20个课程在线儿童执行功能培训计划。
干预后数据收集后，等待名单小组的父母将获得一项为期2周的在线儿童执行功能培训计划，该计划由经过系统培训和监督的治疗师提供。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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1. Swan-son Nolan和Pelham的中国版本，第IV版-Scale-Parent形式（SNAP-IV）
大体时间：基线，干预后1个月，干预后2个月
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该问卷用于评估儿童的多动症症状。
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基线，干预后1个月，干预后2个月
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2.行政职能的行为评级清单（简介）
大体时间：基线，干预后1个月，干预后2个月
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该问卷用于评估儿童的执行功能。
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基线，干预后1个月，干预后2个月
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3.育儿应力指数 - 折叠形式（PSI-SF）
大体时间：基线，干预后1个月，干预后2个月
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该问卷用于评估父母的育儿压力。
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基线，干预后1个月，干预后2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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4.客户满意度问卷（CSQ）
大体时间：基线，干预后1个月，干预后2个月
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该问卷用于评估父母对干预的满意度。
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基线，干预后1个月，干预后2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年5月1日
初级完成 (估计的)
2025年9月1日
研究完成 (估计的)
2025年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月22日
首次发布 (实际的)
2025年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月22日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KY2024.0710.15
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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