Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Домашняя исполнительная функция Тренировочное вмешательство для дефицита дефицита внимания/ гиперактивности.

22 апреля 2025 г. обновлено: Wuhan Mental Health Centre
Это исследование направлено на изучение эффективности домашнего обучения исполнительной функции по обучению декоративных симптомов СДВГ, исполнительной функции и родительского стресса родителей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 1. Шкала SNAP-IV, невнимательность или гиперактивность-импульсивность.
  • 2. Правцы, которые могли бы понять или не иметь доступа к компьютерам и Интернету
  • 3. Правцы могут принять участие в обеспечении полного участия и завершить оценки обучения и тестирования в полном соответствии с требованиями исследователя
  • 4. Кидки и их родители согласны на исследование

Критерии исключения:

  • 1. Кидки или родители с тяжелой органической энцефалопатией и другими тяжелыми психическими расстройствами
  • 2. Правцы или дети получают поведенческое лечение, связанное с СДВГ
  • 3. Паратели или дети, которые бросили учебу до начала исследования или в середине исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Родители получают двухнедельную программу обучения по функциям исполнительной деятельности в Интернете с 20 сессиями, предоставленную систематически обученным и контролируемым терапевтом.
После сбора данных после вмешательства родители в группе ожидания получают двухнедельную 20-сеанс онлайн-программу обучения для исполнительных функций детей, предоставленную систематическим обучением и контролируемым терапевтом.
Другой: Группа листа ожидания
Родители получают двухнедельную программу обучения по функциям исполнительной деятельности в Интернете с 20 сессиями, предоставленную систематически обученным и контролируемым терапевтом.
После сбора данных после вмешательства родители в группе ожидания получают двухнедельную 20-сеанс онлайн-программу обучения для исполнительных функций детей, предоставленную систематическим обучением и контролируемым терапевтом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1. Китайская версия Swan-Son Nolan и Pelham, форма по шкале версии IV (SNAP-IV)
Временное ограничение: Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства
Эта вопросник используется для оценки симптомов СДВГ детей.
Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства
2. Поведенческая оценка инвентаризации исполнительной функции (краткое)
Временное ограничение: Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства
Эта вопросник используется для оценки исполнительной функции детей.
Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства
3. Плава с индексом стресса (PSI-SF)
Временное ограничение: Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства
Эта вопросник используется для оценки родительского стресса родителей.
Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
4. Анкета удовлетворенности клиентами (CSQ)
Временное ограничение: Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства
Эта вопросник используется для оценки удовлетворения родителей вмешательством.
Базовая линия, через 1 месяц после вмешательства, через 2 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться