閉経後の女性の尿失禁と生活の質に対するスホク療法の影響
2025年4月22日 更新者：Gülçin NACAR、Inonu University
この研究の目的は、閉経後の女性の尿失禁と生活の質に対する補完的な医療行為であるSu Jok療法の影響を調査することです。
合計120人の参加者が研究に含まれ、介入グループに60人、対照群に60人が含まれます。
介入群の参加者は、膀胱に対応する手反射ポイントに適用されたSUジョク種子療法を受けます。
治療は研究者によって投与され、その後、15日間の申請を継続する参加者に教えられます。
評価は、検証済みのアンケートを使用して、ベースライン、15日目、30日目で実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Malatya
-
Battalgazi̇、Malatya、七面鳥、44280
- Inonu University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
閉経後の65歳未満の女性、読み書きができ、スピーチやコミュニケーション障害なし
除外基準：
利尿薬の使用
腎症候群の存在
糖尿病または高血圧の診断
尿路感染症の症状
精神疾患の診断
尿路手術の病歴
脳脱出の診断
介入を完了できなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール
標準治療
|
|
|
実験的：介入
介入群の参加者は、膀胱領域に対応する特定のハンドポイントに適用されるリンゴ種子を使用して、種子療法を受けます。
|
介入群の参加者は、膀胱領域に対応する特定のハンドポイントに適用されるリンゴ種子を使用して、種子療法を受けます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
失禁アンケート-Shortフォーム（ICIQ-SF）に関する国際協議によって測定された尿失禁症状の変化
時間枠：ベースラインでは、介入後15日と30日後
|
説明：ICIQ-SFは、尿失禁の重症度と衝撃を評価するために使用される4項目のアンケートです。 スコアリング：スコアの範囲は0〜21で、スコアが高いほど、より重度の尿失禁が示されます。 測定単位：スケール上のポイント |
ベースラインでは、介入後15日と30日後
|
|
失禁の質の尺度（I-QOL）によって測定される生活の質の変化
時間枠：ベースラインでは、介入後15日と30日後
|
説明：I-QOLは、尿失禁を持つ閉経後女性の行動制限、心理社会的影響、社会的孤立を含む生活の質を評価します。 スコアリング：ドメインスコアの範囲は0〜100で、スコアが高いほど生活の質が低いことがあります。 測定単位：合計スコア（0-100） |
ベースラインでは、介入後15日と30日後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月30日
一次修了 (推定)
2025年7月30日
研究の完了 (推定)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月22日
最初の投稿 (実際)
2025年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月22日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024/5494
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。