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Sujok治疗对绝经后妇女尿失禁和生活质量的影响

2025年4月22日 更新者:Gülçin NACAR、Inonu University
这项研究旨在研究Su Jok Therapy(一种补充医学实践)对绝经后妇女尿失禁和生活质量的影响。 研究总共将包括120名参与者,干预组中有60名参与者,对照组有60名。 干预组的参与者将接受SU Jok种子疗法,应用于与膀胱相对应的手反射点。 该疗法将由研究人员进行管理,然后向参与者教授,他们将继续申请15天。 评估将在基线,第15天和第30天使用经过验证的问卷进行。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Malatya
      • Battalgazi̇、Malatya、火鸡、44280
        • Inonu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

绝经后的65岁以下妇女,识字,没有言语或沟通障碍

排除标准:

利尿剂的使用

肾病综合征的存在

诊断糖尿病或高血压

尿路感染的症状

诊断精神病

尿路手术史

被诊断出尿液脱垂

未能完成干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
标准护理
实验性的:干涉
干预组的参与者将使用应用于与膀胱区域相对应的特定手点的苹果种子接受种子治疗。
干预组的参与者将使用应用于与膀胱区域相对应的特定手点的苹果种子接受种子治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尿失禁症状的变化通过国际尿失禁问卷咨询表(ICIQ-SF)衡量
大体时间:干预后15天和30天的基线

描述:ICIQ-SF是一份4项问卷,用于评估尿失禁的严重性和影响。

评分:分数从0到21,得分较高,表明更严重的尿失禁。

度量单位:规模上的点

干预后15天和30天的基线
生活质量的变化通过生命障碍量表(I-QOL)衡量
大体时间:干预后15天和30天的基线

描述:I-QOL评估了绝经后妇女尿失禁的妇女的生活质量,包括行为限制,心理社会影响和社会隔离。

评分:域分数范围从0到100,其中较高的分数代表了生活质量较差。

度量单位:总分(0-100)

干预后15天和30天的基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月30日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年7月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月22日

首次发布 (实际的)

2025年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月22日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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