El efecto de la terapia de Sujok sobre la incontinencia urinaria y la calidad de vida en mujeres posmenopáusicas
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Malatya
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Battalgazi̇, Malatya, Pavo, 44280
- Inonu University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Mujeres menores de 65 años en el período posmenopáusico, alfabetizado, sin discapacidad de discurso o comunicación
Criterios de exclusión:
Uso de diuréticos
Presencia de síndrome nefrótico
Diagnóstico de diabetes o hipertensión
Síntomas de la infección del tracto urinario
Diagnóstico de enfermedad psiquiátrica
Historia de la cirugía del tracto urinario
Prolapso urinario diagnosticado
No completar la intervención
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
atención estándar
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Experimental: Intervención
Los participantes en el grupo de intervención recibirán terapia de semillas utilizando semillas de manzana aplicadas a puntos de mano específicos correspondientes al área de la vejiga.
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Los participantes en el grupo de intervención recibirán terapia de semillas utilizando semillas de manzana aplicadas a puntos de mano específicos correspondientes al área de la vejiga.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los síntomas de incontinencia urinaria medidos por la consulta internacional sobre la forma de cuestionario de incontinencia (ICIQ-SF)
Periodo de tiempo: Al inicio, 15 días y 30 días después de la intervención
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Descripción: El ICIQ-SF es un cuestionario de 4 ítems utilizado para evaluar la gravedad y el impacto de la incontinencia urinaria. La puntuación: los puntajes varían de 0 a 21, con puntajes más altos que indican una incontinencia urinaria más severa. Unidad de medida: puntos en una escala |
Al inicio, 15 días y 30 días después de la intervención
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Cambio en la calidad de vida medido por la Escala de Calidad de Vida de Incontinencia (I-QOL)
Periodo de tiempo: Al inicio, 15 días y 30 días después de la intervención
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Descripción: El I-QOL evalúa la calidad de vida, incluida la limitación del comportamiento, el impacto psicosocial y el aislamiento social, en las mujeres posmenopáusicas con incontinencia urinaria. Puntuación: los puntajes de dominio varían de 0 a 100, donde los puntajes más altos representan una calidad de vida más pobre. Unidad de medida: puntaje total (0-100) |
Al inicio, 15 días y 30 días después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Desordenes mentales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Trastornos de la micción
- Síntomas del tracto urinario inferior
- Manifestaciones Urológicas
- Síntomas de comportamiento
- Trastornos de Eliminación
- Incontinencia urinaria
- Enuresis
Otros números de identificación del estudio
- 2024/5494
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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