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L'effetto della terapia di Sujok sull'incontinenza urinaria e sulla qualità della vita nelle donne in postmenopausa

22 aprile 2025 aggiornato da: Gülçin NACAR, Inonu University
Questo studio mira a studiare l'effetto della terapia SU JOK, una pratica di medicina complementare, sull'incontinenza urinaria e sulla qualità della vita tra le donne in postmenopausa. Un totale di 120 partecipanti saranno inclusi nello studio, con 60 nel gruppo di intervento e 60 nel gruppo di controllo. I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno la terapia di semi di SU Jok applicata ai punti di riflesso della mano corrispondenti alla vescica. La terapia sarà somministrata dal ricercatore e poi insegnata ai partecipanti, che continueranno la domanda per 15 giorni. Le valutazioni saranno condotte al basale, al 15 ° giorno e al giorno 30 utilizzando questionari validati.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Malatya
      • Battalgazi̇, Malatya, Tacchino, 44280
        • Inonu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Donne di età inferiore ai 65 anni nel periodo in postmenopausa, alfabetizzati, nessun linguaggio di linguaggio o comunicazione

Criteri di esclusione:

Uso di diuretici

Presenza di sindrome nefrotica

Diagnosi di diabete o ipertensione

Sintomi dell'infezione del tratto urinario

Diagnosi di malattia psichiatrica

Storia della chirurgia del tratto urinario

Prolasso urinario diagnosticato

Mancata completare l'intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
cure standard
Sperimentale: Intervento
I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno la terapia dei semi usando semi di mela applicati a punti manuali specifici corrispondenti all'area della vescica.
Altro: Terapia sujok
I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno la terapia dei semi usando semi di mela applicati a punti manuali specifici corrispondenti all'area della vescica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dei sintomi dell'incontinenza urinaria misurati dalla consultazione internazionale sulla forma del questionario dell'incontinenza (ICIQ-SF)
Lasso di tempo: Al basale, 15 giorni e 30 giorni dopo l'intervento

Descrizione: ICIQ-SF è un questionario a 4 elementi utilizzato per valutare la gravità e l'impatto dell'incontinenza urinaria.

Punteggio: i punteggi vanno da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano l'incontinenza urinaria più grave.

Unità di misura: punti su una scala
Al basale, 15 giorni e 30 giorni dopo l'intervento
Cambiamento della qualità della vita misurata dalla Scala della qualità dell'incontinenza (I-QOL)
Lasso di tempo: Al basale, 15 giorni e 30 giorni dopo l'intervento

Descrizione: I-QOL valuta la qualità della vita, compresa la limitazione comportamentale, l'impatto psicosociale e l'isolamento sociale, nelle donne in postmenopausa con incontinenza urinaria.

Punteggio: i punteggi del dominio vanno da 0 a 100, dove i punteggi più alti rappresentano una qualità della vita più scarsa.

Unità di misura: punteggio totale (0-100)
Al basale, 15 giorni e 30 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/5494

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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