Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek terapie Sujok na inkontinenci a kvalitu života moči u postmenopauzálních žen

22. dubna 2025 aktualizováno: Gülçin NACAR, Inonu University
Cílem této studie je prozkoumat účinek terapie Su Jok, komplementární medicínu, na močovou inkontinenci a kvalitu života mezi postmenopauzálními ženami. Do studie bude zahrnuto celkem 120 účastníků, s 60 v intervenční skupině a 60 v kontrolní skupině. Účastníci intervenční skupiny obdrží terapii semen SU ​​jok aplikované na ruční reflexní body odpovídající močovému měchýři. Terapie bude spravována výzkumným pracovníkem a poté se učí účastníkům, kteří budou v žádosti pokračovat 15 dní. Hodnocení bude prováděna na začátku, 15. den a 30. den pomocí ověřených dotazníků.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Malatya
      • Battalgazi̇, Malatya, Krocan, 44280
        • İnönu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ženy mladší 65 let v období po menopauze, gramotné, žádné postižení řeči nebo komunikace

Kritéria pro vyloučení:

Použití diuretik

Přítomnost nefrotického syndromu

Diagnóza diabetu nebo hypertenze

Příznaky infekce močových cest

Diagnóza psychiatrické nemoci

Historie operace močových cest

Diagnostikovaný prolaps moči

Nedoplnění zásahu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
standardní péče
Experimentální: Zásah
Účastníci intervenční skupiny obdrží terapii semen pomocí semen Apple aplikovaných na konkrétní body rukou odpovídající oblasti močového měchýře.
Účastníci intervenční skupiny obdrží terapii semen pomocí semen Apple aplikovaných na konkrétní body rukou odpovídající oblasti močového měchýře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna příznaků inkontinence moči měřené mezinárodní konzultací o dotazníku pro inkontinenci (ICIQ-SF)
Časové okno: Na začátku, 15 dní a 30 dní po zásahu

Popis: ICIQ-SF je dotazník o 4 položky používaný k vyhodnocení závažnosti a dopadu inkontinence moči.

Bodování: Skóre se pohybuje od 0 do 21, s vyššími skóre naznačujícími závažnější močovou inkontinenci.

Měrná jednotka: Body na stupnici

Na začátku, 15 dní a 30 dní po zásahu
Změna kvality života měřená měřítkem kvality života inkontinence (I-QOL)
Časové okno: Na začátku, 15 dní a 30 dní po zásahu

Popis: I-QOL hodnotí kvalitu života, včetně omezení chování, psychosociálního dopadu a sociální izolace u postmenopauzálních žen s inkontinencí moči.

Bodování: Skóre domény se pohybuje od 0 do 100, kde vyšší skóre představuje horší kvalitu života.

Měrná jednotka: Celkové skóre (0-100)

Na začátku, 15 dní a 30 dní po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sujok terapie

Předplatit