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L'effet de la thérapie Sujok sur l'incontinence urinaire et la qualité de vie chez les femmes ménopausées

22 avril 2025 mis à jour par: Gülçin NACAR, Inonu University
Cette étude vise à étudier l'effet de la thérapie SU Jok, une pratique de médecine complémentaire, sur l'incontinence urinaire et la qualité de vie chez les femmes ménopausées. Au total, 120 participants seront inclus dans l'étude, avec 60 dans le groupe d'intervention et 60 dans le groupe témoin. Les participants au groupe d'intervention recevront une thérapie par les semences Su Jok appliquée aux points réflexes de la main correspondant à la vessie. La thérapie sera administrée par le chercheur, puis enseignée aux participants, qui poursuivra la demande pendant 15 jours. Des évaluations seront effectuées au départ, au jour 15 et au jour 30 à l'aide de questionnaires validés.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Malatya
      • Battalgazi̇, Malatya, Turquie, 44280
        • Inonu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

Les femmes de moins de 65 ans dans la période postménopausique, alphabétisé, aucune altération de la parole ou de la communication

Critères d'exclusion:

Utilisation des diurétiques

Présence du syndrome néphrotique

Diagnostic de diabète ou d'hypertension

Symptômes de l'infection des voies urinaires

Diagnostic de maladie psychiatrique

Antécédents de chirurgie des voies urinaires

Prolapsus urinaire diagnostiqué

Ne pas terminer l'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
soins standards
Expérimental: Intervention
Les participants du groupe d'intervention recevront une thérapie des semences à l'aide de graines de pomme appliqués à des points de main spécifiques correspondant à la zone de la vessie.
Autre: Thérapie sujok
Les participants du groupe d'intervention recevront une thérapie des semences à l'aide de graines de pomme appliqués à des points de main spécifiques correspondant à la zone de la vessie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des symptômes d'incontinence urinaire mesurés par la consultation internationale sur l'incontinence questionnaire-short (ICIQ-SF)
Délai: Au départ, 15 jours et 30 jours après l'intervention

Description: L'ICIQ-SF est un questionnaire sur 4 éléments utilisés pour évaluer la gravité et l'impact de l'incontinence urinaire.

Score: Les scores varient de 0 à 21, avec des scores plus élevés indiquant une incontinence urinaire plus sévère.

Unité de mesure: points sur une échelle
Au départ, 15 jours et 30 jours après l'intervention
Changement de qualité de vie mesuré par l'échelle de la qualité de vie de l'incontinence (I-QOL)
Délai: Au départ, 15 jours et 30 jours après l'intervention

Description: L'I-QOL évalue la qualité de vie, y compris la limitation du comportement, l'impact psychosocial et l'isolement social, chez les femmes ménopausées atteintes d'incontinence urinaire.

Score: Les scores de domaine varient de 0 à 100, où les scores plus élevés représentent une plus mauvaise qualité de vie.

Unité de mesure: score total (0-100)
Au départ, 15 jours et 30 jours après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2025

Première publication (Réel)

30 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/5494

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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