Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii Sujok na nietrzymanie moczu i jakość życia u kobiet po menopauzie

22 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Gülçin NACAR, Inonu University
Badanie to ma na celu zbadanie wpływu terapii Jok, uzupełniającej się praktyki medycyny, na nietrzymanie moczu i jakość życia wśród kobiet po menopauzie. W badaniu zostanie uwzględnionych 120 uczestników, z 60 w grupie interwencyjnej i 60 w grupie kontrolnej. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają terapię nasion SU JOK zastosowaną do punktów odruchowych odpowiadających pęcherza. Terapia będzie podawana przez badacza, a następnie nauczana uczestnikom, którzy będą kontynuować aplikację przez 15 dni. Oceny zostaną przeprowadzone na początku, dzień 15 i 30 przy użyciu zatwierdzonych kwestionariuszy.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Malatya
      • Battalgazi̇, Malatya, Indyk, 44280
        • Inonu University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Kobiety w wieku poniżej 65 lat w okresie po menopauzie, pisania piśmienne, brak upośledzenia mowy lub komunikacji

Kryteria wykluczenia:

Użycie leków moczopędnych

Obecność zespołu nerczych

Diagnoza cukrzycy lub nadciśnienia

Objawy infekcji dróg moczowych

Diagnoza choroby psychicznej

Historia operacji dróg moczowych

Zdiagnozowano wypad z moczem

Brak ukończenia interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
opieka standardowa
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają terapię nasion za pomocą nasion jabłek stosowanych do określonych punktów ręcznych odpowiadających obszarowi pęcherza.
Inny: Terapia Sujok
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają terapię nasion za pomocą nasion jabłek stosowanych do określonych punktów ręcznych odpowiadających obszarowi pęcherza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objawów nietrzymania moczu mierzona przez międzynarodową konsultację w sprawie kwestionariusza nietrzymania ”(ICIQ-SF)
Ramy czasowe: Na początku, 15 dni i 30 dni po interwencji

Opis: ICIQ-SF to 4-elementowy kwestionariusz stosowany do oceny nasilenia i wpływu nietrzymania moczu.

Ocena: Wyniki wahają się od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na poważniejsze nietrzymanie moczu.

Jednostka miary: punkty na skali
Na początku, 15 dni i 30 dni po interwencji
Zmiana jakości życia mierzona przez skalę jakości życia nietrzymania moczu (I-QOL)
Ramy czasowe: Na początku, 15 dni i 30 dni po interwencji

Opis: I-QOL ocenia jakość życia, w tym ograniczenie behawioralne, wpływ psychospołeczny i izolację społeczną u kobiet po menopauzie z nietrzymaniem moczu.

Ocena: Wyniki domeny wahają się od 0 do 100, gdzie wyższe wyniki reprezentują gorszą jakość życia.

Jednostka miary: całkowity wynik (0-100)
Na początku, 15 dni i 30 dni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Inonu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/5494

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia Sujok

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj