Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Sujok -terapi på urininkontinens og livskvalitet hos kvinder efter menopausale kvinder

22. april 2025 opdateret af: Gülçin NACAR, Inonu University
Denne undersøgelse sigter mod at undersøge effekten af ​​SU jok -terapi, en komplementær medicinpraksis, på urininkontinens og livskvalitet blandt postmenopausale kvinder. I alt 120 deltagere vil blive inkluderet i undersøgelsen med 60 i interventionsgruppen og 60 i kontrolgruppen. Deltagere i interventionsgruppen vil modtage su jok frøbehandling anvendt på håndreflekspunkterne svarende til blæren. Terapien administreres af forskeren og undervises derefter til deltagerne, der vil fortsætte ansøgningen i 15 dage. Evalueringer vil blive gennemført ved baseline, dag 15 og dag 30 ved hjælp af validerede spørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Malatya
      • Battalgazi̇, Malatya, Kalkun, 44280
        • Inonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Kvinder under 65 år i postmenopausal periode, læse, ingen tale- eller kommunikationsnedsættelse

Ekskluderingskriterier:

Brug af diuretika

Tilstedeværelse af nefrotisk syndrom

Diagnose af diabetes eller hypertension

Symptomer på urinvejsinfektion

Diagnose af psykiatrisk sygdom

Historie om urinvejskirurgi

Diagnosticeret urinprolaps

Manglende gennemførelse af interventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
standard pleje
Eksperimentel: Intervention
Deltagere i interventionsgruppen vil modtage frøbehandling ved hjælp af æblefrø anvendt på specifikke håndpunkter svarende til blæreområdet.
Andet: Sujok -terapi
Deltagere i interventionsgruppen vil modtage frøbehandling ved hjælp af æblefrø anvendt på specifikke håndpunkter svarende til blæreområdet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i urininkontinenssymptomer målt ved den internationale konsultation om inkontinensspørgeskema-short-form (ICIQ-SF)
Tidsramme: Ved baseline, 15 dage og 30 dage efter intervention

Beskrivelse: ICIQ-SF er et 4-punkts spørgeskema, der bruges til at evaluere sværhedsgraden og påvirkningen af ​​urininkontinens.

Scoring: Resultater spænder fra 0 til 21, med højere score, der indikerer mere alvorlig urininkontinens.

Måleenhed: point i en skala
Ved baseline, 15 dage og 30 dage efter intervention
Ændring i livskvalitet målt ved inkontinenskvaliteten af ​​livskalaen (I-QOL)
Tidsramme: Ved baseline, 15 dage og 30 dage efter intervention

Beskrivelse: I-QOL vurderer livskvalitet, herunder adfærdsbegrænsning, psykosocial påvirkning og social isolering hos postmenopausale kvinder med urininkontinens.

Scoring: Domænescore spænder fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer en dårligere livskvalitet.

Måleenhed: samlet score (0-100)
Ved baseline, 15 dage og 30 dage efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2025

Først opslået (Faktiske)

30. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/5494

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sujok -terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner