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小さな乳房膿瘍の複数の経皮針吸引と切開と排水の比較:痛み、宇宙、および早期母乳育児の結果

2025年4月26日 更新者:Aroona Arif、Quaid-e-Azam Medical College

小さな乳房膿瘍管理のための複数の経皮針吸引と排水における複数の経皮針吸引と排水における母乳育児の痛み、宇宙、および早期回復の比較

この研究の目的は、母乳育児中の女性における小さな乳房膿瘍の管理のための複数の経皮針吸引(MPNA)と切開および排水(ID)の有効性を比較することです。 この試験では、3つの重要な結果を評価します。ポストプロークアの痛みのレベル、美容満足度、母乳育児の回復のタイミングです。 この研究は、バハワル・ビクトリア病院のバハワルプールの外科省で実施され、直径5 cm以下の膿瘍で18〜45歳の110人の授乳中の女性を登録しています。 参加者は、臨床的決定と患者の好みに基づいて、MPNAまたはIDで治療されました。 痛みレベルは標準化されたスケールを使用して評価され、患者が報告した満足度を介して美容の結果を評価し、母乳育児の回復をベースライン、1週間、および治療後1か月で監視しました。 調査結果は、MPNAが痛みのスコアの低下、美容満足度の向上、およびIDと比較して母乳育児のより速い再開に関連していることを示しており、MPNAが小さな乳房膿瘍の好ましい第一選択治療として示唆されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Bahawalpur、Punjab、パキスタン、63100
        • Bahawal Victoria Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 既婚母乳育児女性年齢:乳房膿瘍と診断された18〜45歳(直径5 cm以下)

除外基準:

  • 複雑な膿瘍の妥協した免疫系乳房膿瘍の以前の外科的介入の歴史研究に参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:複数の経皮針吸引(MPNA)グループ
このグループの参加者は、小さな乳房膿瘍の治療のために複数の経皮的針吸引を受けました
切開せずに乳房膿瘍液の繰り返し針吸引を含む低侵襲技術。
膿瘍の切開を含む外科的処置は、膿の排水を可能にし、それに続いて創傷ケアを行います。
アクティブコンパレータ:切開および排水(ID)グループ
このグループの参加者は、小さな乳房膿瘍の治療のために切開と排水を受けました。
切開せずに乳房膿瘍液の繰り返し針吸引を含む低侵襲技術。
膿瘍の切開を含む外科的処置は、膿の排水を可能にし、それに続いて創傷ケアを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのスコア
時間枠:1週間後の術後
処置後1週間で標準化された視覚アナログスケール(VAS)を使用した痛みの評価。
1週間後の術後
母乳育児の修復
時間枠:1か月の術後
患者の自己報告によって決定される介入後1か月で母乳育児を再開する患者の割合。
1か月の術後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
化粧品の満足度
時間枠:1か月の術後
介入後1か月後の調査で評価された化粧品の結果に対する患者の報告された満足度。
1か月の術後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月9日

一次修了 (実際)

2021年6月8日

研究の完了 (実際)

2021年6月8日

試験登録日

最初に提出

2025年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月26日

最初の投稿 (実際)

2025年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月26日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • No. PG656/DME/QAMC/BWP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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