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작은 유방 농양에서의 여러 경피 바늘 흡인과 절개 및 배수 비교 : 통증, 성경 및 초기 모유 수유 결과

2025년 4월 26일 업데이트: Aroona Arif, Quaid-e-Azam Medical College

다중 경피 바늘 흡인 대 소형 유방 농양 관리를위한 절개 및 배수에서 모유 수유의 통증, 우주 및 조기 복원 비교

이 연구는 모유 수유 여성의 작은 유방 농양 관리를위한 다중 경피 바늘 흡인 (MPNA)과 절개 및 배수 (ID)의 효과를 비교하는 것을 목표로합니다. 이 시험은 시술 후 통증 수준, 미용 만족도 및 모유 수유 회복시기의 세 가지 주요 결과를 평가합니다. 이 연구는 Bahawal Victoria Hospital Bahawalpur 외과 국 (Department of Surgery)에서 수행되며, 18-45 세의 110 세의 수유 여성을 직경 ≤5 cm로 등록했습니다. 참가자는 임상 결정 및 환자 선호도에 따라 MPNA 또는 ID로 치료되었습니다. 통증 수준은 표준화 된 규모를 사용하여 평가되었고, 미용 결과는 환자보고 만족도를 통해 평가되었고, 모유 수유 복원은 기준선, 1 주일 및 치료 후 1 개월에서 모니터링되었습니다. 연구 결과 MPNA는 ID에 비해 통증 점수, 더 나은 성형 만족도 및 모유 수유의 빠른 재개와 관련이 있으며, 이는 작은 유방 농양에 대한 MPNA를 선호하는 1 차 치료법으로 제안합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, 파키스탄, 63100
        • Bahawal Victoria Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 기혼 모유 수유 여성 나이 : 유방 농양으로 진단 된 18-45 세 (직경 ≤5cm)

제외 기준 :

  • 복잡한 농양은 유방 농양에 대한 이전 외과 적 개입의 면역 체계 이력을 손상시켰다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다중 경피 바늘 흡인 (MPNA) 그룹
이 그룹의 참가자는 작은 유방 농양의 치료를 위해 여러 가지 경피 바늘 흡인을 받았습니다.
절개없이 유방 농양 유체의 반복적 인 바늘 흡인을 포함하는 최소 침습적 기술.
농양에서 절개를 포함하는 수술 절차는 고름의 배수를 허용 한 다음 상처 치료를받습니다.
활성 비교기: 절개 및 배수 (ID) 그룹
이 그룹의 참가자들은 작은 유방 농양의 치료를 위해 절개와 배수를 받았습니다.
절개없이 유방 농양 유체의 반복적 인 바늘 흡인을 포함하는 최소 침습적 기술.
농양에서 절개를 포함하는 수술 절차는 고름의 배수를 허용 한 다음 상처 치료를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 1 주일 후
시술 후 1 주일에 표준화 된 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용한 통증 평가.
1 주일 후
모유 수유 복원
기간: 1 개월 후 시술
중재 후 1 개월에 모유 수유를 재개하는 환자의 비율, 환자의 자기보고에 의해 결정됩니다.
1 개월 후 시술

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미용 만족
기간: 1 개월 후 시술
개입 후 1 개월에 조사를 통해 평가 된 미용 결과에 대한 환자보고 만족도.
1 개월 후 시술

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 8일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • No. PG656/DME/QAMC/BWP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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