肩の衝突症候群の被験者における肩の溝の痛み、可動域、筋肉活動の動きによるマリガンの動員の即時効果
2025年4月24日 更新者：Daniela Ferreira Carneiro、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
現在の研究の目的は、肩の衝突症候群の被験者における、肩の痛み、運動範囲（ROM）、筋肉活動に対する動きによるマリガンの動員の即時効果を評価することでした
調査の概要
詳細な説明
MulliganのMWMおよびプラセボ群に分割されたSISで24人のボランティアによって構成されたサンプルで、ランダム化された単一盲検プラセボ対照臨床試験を実施しました。
ニール衝突シグナルとホーキンス - ケネディ衝突テスト、肩の横方向の側面の圧力痛閾値（PPT）、痛みの発症までの肩劇のROM（上部、中部、下部繊維）の活動、およびこの動きの前（後方）の前後的な間隔の前（後方）の間隔を評価した後のserratus前筋の活動の痛みの強度。
MulliganのMWMグループは、gleno骨底関節（肩の避難中の持続的な後外側の滑空）で動きの技術を使用した動員を受けましたが、プラセボ群では効果的な介入は行われませんでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Porto、ポルトガル、4200-072
- E2S | P.PORTO - Escola Superior de Saúde do Politécnico do Porto
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
参加者は、上部肩の痛みと、指定された4つの客観的な兆候と症状のうち2つがありました。
- ポジティブニールテスト;
- ポジティブホーキンス - ケネディテスト。
- アクティブな腕の上昇の痛みを伴う制限（屈曲、誘duction、避難）;
- 背面の後ろまたは手の後ろの手の機能的な動きのパターンを伴う痛みまたは制限。
除外基準：
- 粘着性カプセル炎の医師の診断;
- グレードIII回転子カフの裂け目。
- 放射線学によって確認された石灰腱症;
- 全身または神経障害;
- 子宮頸管根障害;肩の手術の歴史;
- 過去1か月以内のコルチコステロイド注射。
- 過去3か月以内に肩のために理学療法の介入を受けた被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
MulliganのMWMグループは、Mulliganによって記載されているように、GlenoHumeralの関節での動きで動員を受けました。
参加者は座っていて、理学療法士は反対側に患部の肩の反対側に置かれ、片手で上腕骨頭の前方の上にある片手で、もう一方の手は患者の肩甲骨の背側に肩の背側に置かれました。
上腕骨頭の手が後外側の滑空を行い、もう一方の手が肩甲骨を安定させました。
この操作は持続し、参加者は痛みなく肩甲骨計画（上記のように）で腕を上げるように求めました。
理学療法士は以前、各参加者の肩の避難中に痛みを廃止するのに最適な後外側圧力の量を決定しました。
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MulliganのMWMグループは、Mulliganによって記載されているように、GlenoHumeralの関節での動きで動員を受けました。
参加者は座っていて、理学療法士は反対側に患部の肩の反対側に置かれ、片手で上腕骨頭の前方の上にある片手で、もう一方の手は患者の肩甲骨の背側に肩の背側に置かれました。
上腕骨頭の手が後外側の滑空を行い、もう一方の手が肩甲骨を安定させました。
この操作は持続し、参加者は痛みなく肩甲骨計画（上記のように）で腕を上げるように求めました。
理学療法士は以前、各参加者の肩の避難中に痛みを廃止するのに最適な後外側圧力の量を決定しました。
参加者は、各セットの間に30秒の休憩時間で、10回の試行の3セットを実行しました。
介入が3分の休息時間を許可された後。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボグループ
プラセボ群では、効果的な介入は行われませんでしたが、参加者は痛みを伴わずに肩甲骨面で患者の腕を上げるように求められましたが、理学療法士はマリガンのMWMグループで説明されているが、圧力をかけずに同じ手動接触を記述しました。
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プラセボ群では、効果的な介入は行われませんでしたが、参加者は痛みを伴わずに肩甲骨面で患者の腕を上げるように求められましたが、理学療法士はマリガンのMWMグループで説明されているが、圧力をかけずに同じ手動接触を記述しました。 参加者は、各セットの間に30秒の休憩時間で、10回の試行の3セットを実行しました。 介入が3分の休息時間を許可された後。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースライン
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参加者は、100 mmの視覚アナログスケールを使用して、Neer衝突信号とHawkins-Kennedy衝突テストの痛みの強度を評価するように求められました。
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ベースライン
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肩の横方向の側面の痛みの圧力閾値
時間枠：ベースライン
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肩の横方向の側面でPPTを評価するために、圧力藻類を実行しました。
1 cm2のゴム留めされたプローブエリアを備えたハンドヘルド電子圧力アルゴメーターは、1 cm2のゴム留めされたプローブエリアを備えた1 fdix（アメリカ合衆国グリニッジCT、アメリカ合衆国）を強制しました。
PPTは、肩の横方向の側面の手動触診に対する最も敏感な点で測定されました。
この領域には永久マーカーが付いていたため、同じポイントを介入前および介入後に使用できました。
研究者は、感覚から痛みを感じるように感覚が変わるとすぐに、参加者に「痛い」と言うように指示しました。
3つの試験が行われ、30秒の休息時間とその後の平均の分析が行われました。
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ベースライン
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肩のロム
時間枠：ベースライン
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写真測量を実行して、痛みが発生するまで肩の避難のROMを評価しました。
ROMは、平らな表面から3メートルの距離にある運動面の垂直位置に配置されたデジタルカメラ（30フレーム/秒）を使用して、写真によって記録されました。
その後、写真は姿勢分析ソフトウェア（SAPOバージョン0.69、オープンソースソフトウェア）によって分析されました。
一貫した基準点を確保するために、球状マーカーが皮膚に配置されました。1つは肩越しに、最後のマーカーは横方向のエピコンディルの上に置かれました。
参加者は、痛みを感じるまで腕を上げるように求められました。肘は完全に伸び、親指が前方面の前方30ºの位置にある平らな垂直表面に沿って尖っていました。
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ベースライン
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肩の筋肉活動
時間枠：ベースライン
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表面筋電図（SEMG）を実施して、肩の避難の同心円および偏心段階で、骨筋の筋肉活動（上部、中、下部）およびSAの筋肉活動を評価しました。
筋肉の活動は、12ビットアナログチャネルと1000 Hzのサンプリング周波数を備えたBioplux Research Device（Plux Wireless Biosignals S.A.、Arruda Dos Vinhos、Portugal）によって記録されました。
SEMGを実行するために、参加者の髪を剃り、研磨クリームを使用して皮膚の表面から死んだ細胞を除去し、皮膚をイソプロピルアルコール（70％）で洗浄して油と残りの死細胞を除去しました。
電極インピーダンスチェッカー（Noraxon Corporate、Scottsdale AZ、AZ、アメリカ合衆国）を使用して、インピーダンスレベルが5kΩ未満であることを確認しました。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年7月31日
研究の完了 (実際)
2023年7月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 00853
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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