Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственное влияние мобилизации Маллигана с движением на плече

24 апреля 2025 г. обновлено: Daniela Ferreira Carneiro, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить непосредственное влияние мобилизации Маллигана с движением на плече

Обзор исследования

Подробное описание

Было проведено рандомизированное, одно слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование с выборкой, состоящей двадцатью четырьмя добровольцами с SIS, разделенной на MWM и плацебо Mulligan. Интенсивность боли в сигнале путаницы Neer и испытание на удары Хокинса-Кеннеди, порог боли под давлением (PPT) на боковом аспекте плеча, ПЗУ рассеяния плеча до начала боли, а также активность трапеции (верхний, средний и нижний вмешательство) и вмешательства Серратуса во время этого движения оценивались перед и непосредственным вмешательством (пост-). Группа MWM в Mulligan получила мобилизацию с помощью метода движения в гленоумальных суставах (устойчивый заднелатеральный скольжение во время скапирования плеча), в то время как эффективное вмешательство в группе плацебо не проводилось.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Porto, Португалия, 4200-072
        • E2S | P.PORTO - Escola Superior de Saúde do Politécnico do Porto

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Участники испытывали супертеральную боль в плече и два из четырех указанных объективных признаков и симптомов:

  • положительный тест NEER;
  • Положительный тест Хокинса-Кеннеди;
  • болезненное ограничение активного возвышения руки (сгибание, похищение, скаптинг);
  • боль или ограничение с функциональными схемами движения рук за спиной или рукой за головой.

Критерии исключения:

  • Диагноз врача адгезивного капсулита;
  • Ротаторская манжета III класса;
  • Кальцивизированный тендиноз, подтвержденный радиологией;
  • системное или неврологическое расстройство;
  • радикулопатия шейки матки; история хирургии плеча;
  • инъекция кортикостероидов в течение последнего месяца;
  • Субъекты, которые получили физиотерапевтическое вмешательство за плечо в течение последних трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа MWM MULLIGAN получила мобилизацию с движением в гленумерном суставе, как описано Маллиганом. Участник сидел, и физиотерапевт был помещен на противоположную сторону к пораженному плечу с возвышением одной руки над передним аспектом плечевой головки, а другая рука над позвоночником лопатки сзади пораженного плеча. Рука над головой плеча выполнила заднелатеральный скольжение, в то время как другая рука стабилизировала лопатку. Этот маневр был поддерживается, в то время как участник попросил поднять руку в плане лопатки (как объяснено выше) без боли. Физиотерапевт ранее определил количество заднелатерального давления, которое было лучше всего отменить боль во время скачивания плеча для каждого участника.
Группа MWM MULLIGAN получила мобилизацию с движением в гленумерном суставе, как описано Маллиганом. Участник сидел, и физиотерапевт был помещен на противоположную сторону к пораженному плечу с возвышением одной руки над передним аспектом плечевой головки, а другая рука над позвоночником лопатки сзади пораженного плеча. Рука над головой плеча выполнила заднелатеральный скольжение, в то время как другая рука стабилизировала лопатку. Этот маневр был поддерживается, в то время как участник попросил поднять руку в плане лопатки (как объяснено выше) без боли. Физиотерапевт ранее определил количество заднелатерального давления, которое было лучше всего отменить боль во время скачивания плеча для каждого участника. Участники выполнили три набора из 10 испытаний со временем отдыха 30 секунд между каждым набором. После того, как вмешательство было разрешено время отдыха в три минуты.
Другие имена:
  • МВМ
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
В группе плацебо не было выполнено эффективное вмешательство, участнику было предложено поднять затронутую руку в лопаточной плоскости без боли, в то время как физиотерапевт положил свое практическое плечо, с теми же ручными контактами, описанными в группе MULLIGAN, но без какого-либо давления.

В группе плацебо не было выполнено эффективное вмешательство, участнику было предложено поднять затронутую руку в лопаточной плоскости без боли, в то время как физиотерапевт положил свое практическое плечо, с теми же ручными контактами, описанными в группе MULLIGAN, но без какого-либо давления.

Участники выполнили три набора из 10 испытаний со временем отдыха 30 секунд между каждым набором. После того, как вмешательство было разрешено время отдыха в три минуты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: базовый уровень
Участнику было предложено оценить интенсивность боли в сигнале NEER-импульса и тест на импульс Хокинса-Кеннеди с использованием визуальной аналоговой шкалы 100 мм.
базовый уровень
Порог давления боли на боковом аспекте плеча
Временное ограничение: базовый уровень
Алгометрия давления была выполнена для оценки PPT на боковом аспекте плеча. Ручная алгометра с электронным давлением принудилась один FDIX (Wagner Instruments, Гринвич, CT, Соединенные Штаты Америки) с зоной резины 1 см2, была применена перпендикулярно коже со скоростью 1 кг в секунду. PPT был измерен над наиболее чувствительной точкой к ручной пальпации бокового аспекта плеча. Этот регион был отмечен постоянным маркером, так что та же точка можно было использовать до и после вмешательства. Исследователь поручил участнику сказать «ой», как только ощущение изменилось от ощущения давления до ощущения боли. Было проведено три испытания с временем отдыха 30 секунд и последующим анализом его среднего.
базовый уровень
Плечо Рим
Временное ограничение: базовый уровень
Фотограмметрия была выполнена для оценки ПЗУ порыва плеча до начала боли. ПЗУ регистрировали с помощью фотографии с использованием цифровой камеры (30 кадров/ секунд), помещенной в перпендикулярное положение в плоскость движения, на расстоянии 3 метра от плоской поверхности. Впоследствии фотография была проанализирована с помощью программного обеспечения для постурального анализа (SAPO версия 0.69, программное обеспечение с открытым исходным кодом). Чтобы обеспечить последовательные эталонные точки, на коже были помещены сферические маркеры: один над акромионом и последний над боковым эпикондилом. Участника попросили поднять руку до ощущения боли, с полным вытянутым локтем, а большой палец направился вдоль плоской вертикальной поверхности, расположенной на 30º, впереди лобной плоскости.
базовый уровень
Активность мышц плеча
Временное ограничение: базовый уровень
Поверхностная электромиография (SEMG) была выполнена для оценки мышечной активности трапециров ​​(верхний, средний и нижний) и SA, во время концентрических и эксцентрических фаз скачки плеча. Мышечная активность регистрировали с помощью Bioplux Research Device (Plux Wireless Biosignals S.A., Arruda Dos Vinhos, Португалия) с 12-разрядными аналоговыми каналами и частотой выборки 1000 Гц с использованием двойных дифференциальных выводов электрода. Чтобы выполнить SEMG, волосы участника были побриты, абразивный крем был использован для удаления мертвых клеток с поверхности кожи, а кожу очищали изопропиловым спиртом (70%) для удаления масла и оставшихся мертвых клеток. Проверка импеданса электрода (Noraxon Corporate, Scottsdale AZ, Соединенные Штаты Америки) использовалась для обеспечения того, чтобы уровни импеданса были менее 5 кОм, что, как считалось, обозначало удовлетворительное получение сигнала SEMG.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться