어깨 충돌 증후군이있는 대상에서 어깨 거들의 통증, 운동 범위 및 근육 활동에 대한 Mulligan의 동원의 즉각적인 영향
2025년 4월 24일 업데이트: Daniela Ferreira Carneiro, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
현재의 연구의 목적은 어깨 충돌 증후군이있는 대상에서 어깨 거들의 통증, 운동 범위 (ROM) 및 근육 활동에 대한 Mulligan의 동원의 즉각적인 효과를 평가하는 것이 었습니다.
연구 개요
상세 설명
Mulligan의 MWM 및 위약 그룹으로 나뉘어 진 SIS를 가진 24 명의 자원 봉사자들이 구성한 샘플로 무작위, 단일 맹검, 위약 대조 임상 시험을 수행 하였다.
NEER 충돌 신호 및 호킨스-케네디 충돌 테스트의 통증 강도, 어깨의 측면 측면에 대한 압력 통증 임계 값 (PPT), 통증이 시작될 때까지 어깨 스크 캡션의 ROM 및이 운동 중에 트래프 ZIU (상부, 중간 및 하부 섬유) 및 세라 투스 전방 근육의 활동이 이전 및 즉각적으로 평가되었습니다.
Mulligan의 MWM 그룹은 Glenohumeral Joint (어깨 스크aption 동안 지속 후 측면 글라이드)에서 운동 기술로 동원을 받았으며, 위약 그룹에서는 효과적인 중재가 수행되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Porto, 포르투갈, 4200-072
- E2S | P.PORTO - Escola Superior de Saúde do Politécnico do Porto
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
참가자는 상대적인 어깨 통증이 있었고 4 개의 지정된 객관적인 징후 및 증상 중 2 개가있었습니다.
- 긍정적 인 neer 테스트;
- 긍정적 인 호킨스-케네디 테스트;
- 활성 팔 높이의 고통스러운 제한 (굴곡, 납치, 스카이션);
- 머리 뒤에 손 뒤에 손의 기능적 움직임 패턴에 대한 통증 또는 제한.
제외 기준 :
- 접착 성 캡슐염의 의사 진단;
- 등급 III 회전식 관점 눈물;
- 방사선학에 의해 확인 된 석회질 건조;
- 전신 또는 신경 학적 장애;
- 자궁 경부 방사성 병증; 어깨 수술의 역사;
- 지난 달의 코르티코 스테로이드 주사;
- 지난 3 개월 동안 어깨에 물리 치료 중재를받은 대상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
Mulligan의 MWM 그룹은 Mulligan에 의해 묘사 된 바와 같이 Glenohumeral 관절에서 움직임으로 동원을 받았다.
참가자는 앉았고 물리 치료사는 상완골 머리의 앞쪽 측면에 한 손의 thenar 저명함을 가지고 영향을받는 어깨의 견갑골의 척추를 위에 놓고 영향을받는 어깨와 반대쪽에 놓았습니다.
상완골 머리 위의 손은 후측 글라이드를 수행하는 반면, 다른 손은 견갑골을 안정화시켰다.
참가자가 통증없이 견갑골 계획 (위에서 설명한대로)으로 팔을 올리라고 요청하는 동안이 기동이 지속되었습니다.
물리 치료사는 이전에 각 참가자의 어깨 스크 캡션 중 통증을 폐지하는 데 가장 적합한 후방 압력의 양을 이전에 결정했습니다.
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Mulligan의 MWM 그룹은 Mulligan에 의해 묘사 된 바와 같이 Glenohumeral 관절에서 움직임으로 동원을 받았다.
참가자는 앉았고 물리 치료사는 상완골 머리의 앞쪽 측면에 한 손의 thenar 저명함을 가지고 영향을받는 어깨의 견갑골의 척추를 위에 놓고 영향을받는 어깨와 반대쪽에 놓았습니다.
상완골 머리 위의 손은 후측 글라이드를 수행하는 반면, 다른 손은 견갑골을 안정화시켰다.
참가자가 통증없이 견갑골 계획 (위에서 설명한대로)으로 팔을 올리라고 요청하는 동안이 기동이 지속되었습니다.
물리 치료사는 이전에 각 참가자의 어깨 스크 캡션 중 통증을 폐지하는 데 가장 적합한 후방 압력의 양을 이전에 결정했습니다.
참가자들은 각 세트 사이에 휴식 시간이 30 초의 휴식 시간으로 3 개의 10 번의 시험을 수행했습니다.
중재 후 3 분의 휴식 시간이 허용되었다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약 그룹
위약 그룹에서는 효과적인 중재가 수행되지 않았으며 참가자는 통증없이 견갑골 평면에서 영향을받는 팔을 올라 달라는 요청을 받았으며, 물리 치료사는 Mulligan의 MWM 그룹에 설명 된 동일한 수동 접촉을 통해 실습 어깨를 배치했지만 압력을 수행하지 않았습니다.
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위약 그룹에서는 효과적인 중재가 수행되지 않았으며 참가자는 통증없이 견갑골 평면에서 영향을받는 팔을 올라 달라는 요청을 받았으며, 물리 치료사는 Mulligan의 MWM 그룹에 설명 된 동일한 수동 접촉을 통해 실습 어깨를 배치했지만 압력을 수행하지 않았습니다. 참가자들은 각 세트 사이에 휴식 시간이 30 초의 휴식 시간으로 3 개의 10 번의 시험을 수행했습니다. 중재 후 3 분의 휴식 시간이 허용되었다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 기준선
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참가자는 100mm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 Neer 충돌 신호 및 Hawkins-Kennedy 충돌 테스트에서 통증 강도를 평가하도록 요청 받았다.
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기준선
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어깨의 측면 측면의 통증 압력 임계 값
기간: 기준선
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어깨의 측면 측면에서 PPT를 평가하기 위해 압력 분도체를 수행 하였다.
1cm2 고무 팁 프로브 면적을 갖춘 핸드 헬드 전자 압력 조계 조류 1 FDIX (Wagner Instruments, Greenwich CT, America of America)는 초당 1kg의 속도로 피부에 수직으로 적용되었습니다.
PPT는 어깨의 측면 측면의 수동 촉진에 가장 민감한 지점에 걸쳐 측정되었다.
이 영역에는 영구 마커가 표시되어 동일한 지점이 중재 전 및 개입 후 사용될 수 있습니다.
연구원은 감각이 압박감에서 고통감으로 바뀌 자마자 참가자에게 "아우"라고 지시했습니다.
휴식 시간은 30 초의 휴식 시간과 그 평균에 대한 후속 분석으로 3 개의 시험이 수행되었습니다.
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기준선
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어깨 롬
기간: 기준선
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통증이 시작될 때까지 어깨 스크 캡의 ROM을 평가하기 위해 사진 측량을 수행 하였다.
ROM은 평평한 표면에서 3 미터 거리에 모션 평면의 수직 위치에 배치 된 디지털 카메라 (30 프레임/ 초)를 사용하여 사진에 의해 기록되었습니다.
이후 사진은 자세 분석 소프트웨어 (SAPO 버전 0.69, 오픈 소스 소프트웨어)에 의해 분석되었습니다.
일관된 기준점을 보장하기 위해, 구형 마커는 피부에 배치되었다 : 하나는 acromion 위에, 그리고 측면 에피 컨디셔널 위에 마지막으로.
참가자는 팔꿈치가 완전히 확장되고 엄지 손가락이 전면 평면 앞에 30º 앞에 위치한 평평한 수직 표면을 따라 가리키면서 팔을 들어 올릴 때까지 팔을 올라달라고 요청 받았다.
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기준선
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어깨 근육 활동
기간: 기준선
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어깨 스크 캡션의 동심 및 편심 단계 동안 Trapezius (상부, 중간 및 하부) 및 SA의 근육 활동을 평가하기 위해 표면 근전도 (SEMG)를 수행 하였다.
근육 활동은 이중 차동 전극 리드를 사용하여 12 비트 아날로그 채널과 1000Hz의 샘플링 주파수를 갖춘 Bioplux Research Device (PLUX Wireless BioSignals S.A., Arruda Dos Vinhos, Portugal)에 의해 기록되었다.
SEMG를 수행하기 위해 참가자의 모발을 면도하고, 연마 크림을 사용하여 피부 표면에서 죽은 세포를 제거하고, 피부를 이소 프로필 알코올 (70%)으로 청소하여 기름과 남은 세포를 제거했습니다.
전극 임피던스 검사기 (Noraxon Corporate, Scottsdale AZ, 미국)를 사용하여 임피던스 수준이 5 kΩ 미만임을 확인하여 SEMG 신호의 만족스러운 획득을 나타내는 것으로 간주되었습니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .