在患有肩部撞击综合征的受试者中，穆里根（Mulligan
2025年4月24日 更新者：Daniela Ferreira Carneiro、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
本研究的目的是评估穆里根（Mulligan
研究概览
详细说明
一项随机的，单盲，安慰剂对照的临床试验是由由二十四名志愿者组成的样本，分为Mulligan的MWM和安慰剂组。
NEER撞击信号和Hawkins-Kennedy撞击测试的疼痛强度，肩部侧面的压力疼痛阈值（PPT），肩部sp骨直至疼痛发作的ROM，以及Trapezius（上，中，中，中，中，中，中，中，中，中，中，中，中，锯齿状前肌肉）在此运动过程中进行了评估（PORT和POST-PORT）。
穆里根（Mulligan）的MWM组在Glenohumeral关节中接受了运动技术的动员（在肩部割期间持续后外侧滑行），而在安慰剂组中未进行有效的干预。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Porto、葡萄牙、4200-072
- E2S | P.PORTO - Escola Superior de Saúde do Politécnico do Porto
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
参与者患有上外侧的肩痛，并且有四个指定的客观体征和症状中有二个：
- NEER阳性测试；
- 霍金斯 - 肯尼迪阳性测试；
- 主动臂抬高的痛苦限制（屈曲，外展，割伤）；
- 疼痛或限制，手动运动模式的背后或手后。
排除标准：
- 医师诊断粘附胶囊炎；
- III级肩袖撕裂；
- 钙化肌腱病通过放射学证实；
- 系统性或神经系统疾病；
- 宫颈radiculopathy;肩部手术史；
- 在过去一个月内注射皮质类固醇；
- 过去三个月内接受了物理治疗干预的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
如Mulligan所述，Mulligan的MWM组接受了动员，并在Glenohumeral关节中移动。
参与者被坐下，物理治疗师被放置在受影响的肩膀的另一侧，一只手在肱骨头部的前部伸出，另一只手在受影响的肩膀的肩cap骨的脊椎上。
肱骨头上的手进行了后外侧滑行，另一只手稳定了肩cap骨。
当参与者要求在肩cap骨计划中举起手臂（如上所述）时，这种动作是维持的。
物理治疗师先前确定了后外侧压力的量，这是每个参与者肩部割期间疼痛的最佳选择。
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如Mulligan所述，Mulligan的MWM组接受了动员，并在Glenohumeral关节中移动。
参与者被坐下，物理治疗师被放置在受影响的肩膀的另一侧，一只手在肱骨头部的前部伸出，另一只手在受影响的肩膀的肩cap骨的脊椎上。
肱骨头上的手进行了后外侧滑行，另一只手稳定了肩cap骨。
当参与者要求在肩cap骨计划中举起手臂（如上所述）时，这种动作是维持的。
物理治疗师先前确定了后外侧压力的量，这是每个参与者肩部割期间疼痛的最佳选择。
参与者进行了三组10项试验，每组之间的休息时间为30秒。
干预后，休息时间为三分钟。
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂组
在安慰剂组中，没有进行有效的干预，要求参与者在肩cap骨平面上抬起受影响的臂，而物理治疗师则置于动手肩膀上，并在Mulligan的MWM组中描述了相同的手动接触，但没有执行任何压力。
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在安慰剂组中，没有进行有效的干预，要求参与者在肩cap骨平面上抬起受影响的臂，而物理治疗师则置于动手肩膀上，并在Mulligan的MWM组中描述了相同的手动接触，但没有执行任何压力。 参与者进行了三组10项试验，每组之间的休息时间为30秒。 干预后，休息时间为三分钟。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：基线
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要求参与者使用100 mm的视觉模拟量表对NEER撞击信号和Hawkins-Kennedy撞击测试的疼痛强度进行评分。
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基线
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肩部侧面的疼痛压力阈值
大体时间：基线
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进行压力符号以评估肩部侧面的PPT。
用1 cm2橡胶尖端的探针区域的手持电子压力词计One FDIX（Wagner Instruments，Greenwich CT，美国的Greenwich CT）以每秒1 kg的速度垂直于皮肤。
PPT是在最敏感的点上测量了肩部外侧方面的手动触诊。
该区域的标记为永久标记，因此可以在干预前后使用相同的点。
研究人员指示参与者在感觉从感觉变成疼痛的感觉后立即说“ ouch”。
进行了三项试验，休息时间为30秒，随后对其平均值进行了分析。
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基线
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肩部rom
大体时间：基线
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进行摄影测量法以评估肩部割的ROM，直到疼痛发作。
ROM是通过摄影记录的，使用数码相机（30帧/秒）放置在垂直于运动平面的位置，距离平坦表面3米处。
随后通过姿势分析软件（SAPO版本0.69，开源软件）对摄影进行了分析。
为了确保一致的参考点，将球形标记放在皮肤上：一个在Acromion上方，最后一个在侧向上的上方。
要求参与者抬起手臂直到感到疼痛，肘部完全伸展，拇指沿着额定平面前30º的平坦垂直表面指向。
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基线
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肩部肌肉活动
大体时间：基线
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进行表面肌电图（SEMG），以评估肩部割的同心和偏心阶段，评估斜方肌（上，中和下）和SA的肌肉活性。
使用双差分电极导线，通过Bioplux Research设备（Plux Wireless Biosignals S.A.，Arruda Dos Vinhos，葡萄牙）记录肌肉活性，使用双差分电极引线记录肌肉活性。
为了进行SEMG，剃光了参与者的头发，使用磨料从皮肤表面清除死细胞，并用异丙醇（70％）清洁皮肤以去除油和剩余的死细胞。
使用电极阻抗检查器（诺拉克森公司，斯科茨代尔亚利桑那州，美国美国）来确保阻抗水平小于5kΩ，这被认为表示对SEMG信号的令人满意的获取。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (实际的)
2023年7月31日
研究完成 (实际的)
2023年7月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月24日
首次发布 (实际的)
2025年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月24日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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