足の姿勢、navicularドロップ、および足の子供の動的バランスに対する砂の運動プログラムの影響
2026年2月23日 更新者：Riphah International University
このランダム化比較試験では、6〜11歳の子供の足の姿勢と動的バランスに対する砂の訓練とnavicularドロップ介入を、前の足と動的バランスを組み合わせることの効果を調査します。
内向きの足の転がりと下げられたアーチでマークされた回避された足の姿勢は、歩行とバランスを損なう可能性があります。
早期介入は、長期的な問題を防ぐための鍵です。
20人の参加者が実験グループとコントロールグループに分割されます。
8週間にわたって、実験グループは砂とタオルのカールエクササイズを行い、コントロールグループはタオルカールのみを行います。
FPI-6、navicularドロップテスト、Yバランステスト、およびベースライン、4週間、および8週間でのFEISSラインテストを使用して、足の姿勢、navicular Drop、およびバランスが評価されます。
この研究の目的は、小児足の健康を改善するための砂の訓練の追加の利点を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
6〜11歳の子供の動的なバランスと足の姿勢に対するナビクラードロップの介入と、前の足を組み合わせた砂の訓練運動の影響。 足の内向きの転がりと内側アーチの低下によって特徴付けられる回帰した足の姿勢は、小児集団で一般的であり、歩行力学の変化と動的バランスの低下につながる可能性があります。 早期介入は、長期的な変形を防ぎ、全体的な足の健康を改善するために重要です。 この研究の目的は、固有受容トレーニングを特定の砂エクササイズプログラムに統合することの利点に関する証拠に基づいた洞察を提供することを目的としており、それにより影響を受ける子供の足の姿勢と動的バランスを高めます。
このランダム化比較試験（RCT）には、実験群と対照群に分割された20人の参加者が関与して、予定された子供の子供の足の健康に対する8週間の運動プログラムの効果を評価します。 実験グループは、週に3回、砂のアクティビティとタオルカールエクササイズを行いますが、コントロールグループはタオルカールエクササイズのみを行います。 この研究では、足姿勢指数（FPI-6）、ナビクラードロップテスト、Yバランステスト、およびFEISSラインテストを使用して、足の姿勢、ナビクラードロップ、および動的バランスを測定します。 この研究の目的は、足の姿勢を決定するための砂の訓練をタオルカールエクササイズと組み合わせることの効果に関する証拠を提供することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Lahore、Punjab Province、パキスタン、54900
- Rising Sun Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 両側の発音された足を持つ年齢の子供[6-11]年。
- 両方の性別
- 過去6か月間の最近の足の怪我や下肢の痛みはありません
- 足と足首の手術寿命の歴史はありません
- すべての適格な子供は、FEISSライン法で評価されました
除外基準：
- 身体検査時の足の痛みの存在
- 筋骨格損傷などの下肢の損傷は、過去6か月間の先天性構造異常、脳性麻痺、運動機能障害事前手術を足に影響する手術前手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループa
臨床実験：グループAの場合、各セッションの場合、8週間の間に週に3回、毎日50分間続きます
|
演習には、ウォーキング、ジョギング、ストライディング、バウンド、ギャロッピング、および短いスプリントが含まれていました。砂ベースの運動裁判所でのストップウォッチと事前定義された走行距離を使用して、運動強度（走行速度）が制御されました。
実験グループはタオルカールエクササイズを行います。1〜4週には、5〜8週にはエクササイズが重量なしで実施されます。
|
|
アクティブコンパレータ：グループb
臨床実験：グループBの場合、各セッションは5分間続きました。
エクササイズは週に3セットで行われ、各セットは5分間続きました。
参加者は、エクササイズを8週間20〜25回実行しました
|
演習には、ウォーキング、ジョギング、ストライディング、バウンド、ギャロッピング、および短いスプリントが含まれていました。砂ベースの運動裁判所でのストップウォッチと事前定義された走行距離を使用して、運動強度（走行速度）が制御されました。
コントロールグループは、1〜4週目にタオルカールエクササイズを行います。エクササイズはウェイトなしで行われますが、5〜8週には2kgのダンベルの使用が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フェイスラインテスト
時間枠：ベースライン、4週目、8週目
|
FEISSラインテストは、内側のマルレオラスから最初の中足骨関節に線を描くことにより、内側縦方向のアーチを評価します。
navicular結節は、この線の上またはその近くにあるはずです。以下の変位は、アーチ低下を示しています。
ナビチュラーからこの線までの垂直距離は、上記の場合は陽性であり、下記の場合は負です。
このテストでは、テスター間ICCが0.94で、テスター内ICCが0.91の高い信頼性を示しており、テスター間およびテスター内で一貫した測定値を示しています。
|
ベースライン、4週目、8週目
|
|
足姿勢指数（FPI -6）
時間枠：ベースライン、4週目、8週目
|
足の姿勢は、フット姿勢指数（FPI-6）を使用して評価され、被験者はリラックスした立場に裸足です。
距離の頭の触診、マルレールの曲率、calc骨の位置、塊の隆起、内側のアーチの高さ、前足アライメントを含む、前足、中足、および後足の6つの基準を評価します。
スコアの範囲は、-12（高度に勤勉）から+12（高度に発音された）です。
FPI-6は、迅速でシンプルで信頼性の高いツールで、強力な評価者内信頼性を示しています（ICC 0.81-0.92）
特に小児の評価において、優れた評価者間信頼性（ICC 0.69）。
|
ベースライン、4週目、8週目
|
|
ナビクラードロップ測定
時間枠：ベースライン、4週目、8週目
|
Navicular Drop Test（NDT）は、座った亜もの中性位置のnavicularの高さを、リラックスした地位の高さと比較することにより、足の回内を測定します。
ICC値は0.61から0.79の範囲で、中程度から優れた評価者内信頼性を示しているため、回内評価を評価するための有用な臨床ツールになります。
|
ベースライン、4週目、8週目
|
|
動的バランス評価
時間枠：ベースライン、4週目、8週目
|
スターバランステスト（またはYバランステスト）は、参加者に片足のバランスをとっていた場合、3方向、後内側、および後外側に到達させることにより、動的バランスを評価します。
テストは右足で時計回りに実行され、左側は反時計回りに実行されます。
リーチ距離が記録され、エラーが再テストが必要です。
0.80-0.85のICC値で優れたインターレーターの信頼性を示します
3.1-4.2の標準誤差
cm。
|
ベースライン、4週目、8週目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eishah M Saeed, MS-PPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月17日
一次修了 (実際)
2025年6月17日
研究の完了 (実際)
2025年6月18日
試験登録日
最初に提出
2025年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
2025年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。