Sirtuin1およびSirtuin3の血清レベルの変化、および慢性不眠症患者の睡眠の質と認知機能との相関関係の変化 (SIRT1 SIRT3)
2025年4月24日 更新者：GaoXia Liu、Chaohu Hospital of Anhui Medical University
この研究の目標は、慢性不眠症障害の患者にミトコンドリア機能障害が存在するかどうかを調査することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 血清ミトコンドリアマーカーは、慢性不眠症患者の変化しますか？
- 慢性不眠症障害患者の血清ミトコンドリアマーカーと睡眠と認知の間に関係はありますか？ 研究者は、慢性不眠症群の参加者の血清ミトコンドリアマーカーレベルを健康なグループの参加者と比較し、マーカーと睡眠と参加者の認知との関係を分析します。
参加者は次のとおりです。
- Complete Polysomnography、Pittsburgh Sleep Quality Index（PSQI）、モントリオール認知評価（MOCA-C）の中国人バージョン、Blue Velvet Arena Test（BVAT）、Nine Box Maze Test（NBMT）睡眠と認知を評価します。
- 静脈血は、ミトコンドリアマーカーレベルを検出するために描かれました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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An-Hui
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Hefei、An-Hui、中国、238000
- The Affiliated Chaohu Hospital of Anhui Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2021年10月から2023年7月まで、Anhui医科大学に所属するChaohu病院の睡眠障害部門から資格のある自発的な被験者が募集されました。
説明
包含基準：
- 睡眠障害の国際分類の第3版の診断基準を満たすと同時に、次の要件を満たしています。 ②18-60歳; aulvisunesedsuvise責任と聴覚障害なしに、9年以上の教育を受ける。 pittsピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）> 7つの痛み、ハミルトン不安スケール-14（HAMA-14）<14スコア、患者の健康アンケート-9（PHQ-9）<10スコア;訪問の2週間前に鎮静薬と催眠薬の歴史はありませんでした
除外基準：
- 妊娠中または母乳育児中の患者、または2週間以内に睡眠、気分、認知機能に影響を与える可能性のある鎮静催眠薬またはその他の薬を服用した患者は、研究の対象ではありませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべての血清標本におけるSIRT1とSIRT3の生物学的含有量は、酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）によって検出されました。
時間枠：参加者は初日に評価とPSGを完了し、SIRT1とSIRT3検出のために翌日の午前8時頃に静脈血サンプルが収集されました
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すべてのテストデータは、P≤0.05が統計的に有意と見なされた場合、SPSS26.0統計ソフトウェアによって分析され、両面検定が実施されました。
健康なグループと比較して、SIRT1のレベル（z = -6.718、p <0.001）
CIDグループのSIRT3（Z = -6.223、p <0.001）が大幅に増加しました。
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参加者は初日に評価とPSGを完了し、SIRT1とSIRT3検出のために翌日の午前8時頃に静脈血サンプルが収集されました
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2024年1月31日
研究の完了 (実際)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
2025年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月24日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。