Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измененные уровни сыворотки Sirtuin1 и Sirtuin3 и их корреляции с качеством сна и когнитивной функцией у пациентов с хроническим расстройством бессонницы (SIRT1 SIRT3)

24 апреля 2025 г. обновлено: GaoXia Liu, Chaohu Hospital of Anhui Medical University

Целью данного исследования является изучение того, существует ли митохондриальная дисфункция у пациентов с хроническим расстройством бессонницы. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

Изменяют ли сывороточные митохондриальные маркеры у пациентов с хронической бессонницей?
Есть ли связь между сывороточными митохондриальными маркерами и сон и познания у пациентов с хроническим расстройством бессонницы? Исследователи будут сравнивать уровни митохондриальных маркеров в сыворотке крови среди участников группы хронической бессонницы с уровнями в здоровой группе и анализируют взаимосвязь между маркерами и сон и познания участников.

Участники будут:

Полная полисомнография, индекс качества сна Питтсбург (PSQI), китайская версия Монреальской когнитивной оценки (MOCA-C), тест на бархату Velvet (BVAT), тест девяти коробок (NBMT) для оценки сна и познания.
Венозную кровь была нарисована, чтобы обнаружить уровни митохондриальных маркеров.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Хроническая бессонница

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- An-Hui
  - Hefei, An-Hui, Китай, 238000
    - The Affiliated Chaohu Hospital of Anhui Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Квалифицированные и добровольные субъекты были набраны из факультета расстройства сна в больнице Чаоху, связанном с медицинским университетом Аньхуи с октября 2021 года по июль 2023 года.

Описание

Критерии включения:

соответствовать диагностическим критериям третьего издания Международной классификации расстройств сна, 26, в то же время соответствует следующим требованиям: ① Продолжительность пострадала от бессонницы> 6 месяцев; ② 18-60 лет; ③ получение образования ≥ 9 лет, без каких -либо понимания и нарушений слуха; ④ Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)> 7 язв, Шкала тревожности Гамильтона (HAMA-14) <14 баллов, анкету для здоровья пациентов-9 (PHQ-9) <10 баллов; ⑤ Не было никаких седативных и гипнотических препаратов за две недели до посещения

Критерии исключения:

Пациенты во время беременности или грудного вскармливания или пациенты, которые принимали седативные гипнотические препараты или любые другие препараты, которые могут влиять на сон, настроение и когнитивную функцию в течение двух недель, не имели права на исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Биологическое содержимое SIRT1 и SIRT3 во всех образцах сыворотки было обнаружено с помощью иммуносорбентного анализа, связанного с ферментом (ELISA) Временное ограничение: Участники завершили оценку и PSG в первый день, а образцы венозной крови были собраны около 8 часов утра на следующий день для обнаружения SIRT1 и SIRT3	Все данные тестирования были проанализированы с помощью статистического программного обеспечения SPSS26.0, когда P≤ 0,05 считался статистически значимым, был проведен двусторонний тест. По сравнению со здоровой группой, уровни SIRT1 (z = -6,718, р <0,001) и SIRT3 (Z = -6,223, P <0,001) в группе CID были значительно увеличены.	Участники завершили оценку и PSG в первый день, а образцы венозной крови были собраны около 8 часов утра на следующий день для обнаружения SIRT1 и SIRT3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chaohu Hospital of Anhui Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)