Sirtuin1 및 Sirtuin3의 혈청 수준 변화 및 만성 불면증 장애가있는 환자의 수면 품질 및인지 기능과의 상관 관계 (SIRT1 SIRT3)
2025년 4월 24일 업데이트: GaoXia Liu, Chaohu Hospital of Anhui Medical University
이 연구의 목표는 만성 불면증 장애가있는 환자에게 미토콘드리아 기능 장애가 존재하는지 여부를 탐색하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 만성 불면증 환자에서 혈청 미토콘드리아 마커가 변합니까?
- 만성 불면증 장애가있는 환자의 혈청 미토콘드리아 마커와 수면 및인지 사이에 관계가 있습니까? 연구원들은 만성 불면증 그룹의 참가자들 사이의 혈청 미토콘드리아 마커 수준을 건강한 그룹의 참가자들과 비교하고 마커와 수면과 참가자의 인식 사이의 관계를 분석합니다.
참가자 :
- 완전한 polysomnography, 피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI), 몬트리올인지 평가 (MOCA-C)의 중국-베이징 버전, BVAT (Blue Velvet Arena Test), 9 개의 Box Maze Test (NBMT).
- 정맥 혈액은 미토콘드리아 마커 수준을 감지하기 위해 그려졌다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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An-Hui
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Hefei, An-Hui, 중국, 238000
- The Affiliated Chaohu Hospital of Anhui Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021 년 10 월부터 2023 년 7 월까지 Anhui Medical University와 계약을 맺은 Chaohu 병원의 수면 장애 부서에서 자격을 갖춘 자발적인 피험자가 모집되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 국제 수면 장애 분류의 제 3 판의 진단 기준을 충족하십시오. 18-60 세; ③ 이해와 청각 장애없이 9 년 이상 교육을받는 것; Pittsburgh 수면 품질 지수 (PSQI)> 7 Sores, Hamilton Anxiety Scale-14 (HAMA-14) <14 점, 환자 건강 설문지 -9 (PHQ-9) <10 점수; ∎ 방문 전 2 주 동안 진정제 및 최면 약물의 역사는 없었습니다.
제외 기준 :
- 임신 또는 모유 수유 중 또는 진정 최면 약물을 복용 한 환자 또는 2 주 이내에 수면, 기분 및인지 기능에 영향을 줄 수있는 다른 약물을 복용 한 환자는 연구에 적합하지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 혈청 시편에서 SIRT1 및 SIRT3의 생물학적 함량은 효소-연결 면역 흡착제 분석 (ELISA)에 의해 검출되었다.
기간: 참가자들은 첫날 평가와 PSG를 완료했으며 다음 날 오전 8 시경 SIRT1 및 SIRT3 탐지를 위해 정맥 혈액 샘플을 수집했습니다.
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모든 테스트 데이터는 SPSS26.0 통계 소프트웨어로 분석되었으며, P≤ 0.05가 통계적으로 유의 한 것으로 간주되었을 때, 양면 테스트가 수행되었다.
건강한 그룹과 비교하여 SIRT1의 수준 (Z = -6.718, p <0.001)
CID 그룹에서 SIRT3 (Z = -6.223, P <0.001)이 유의하게 증가 하였다.
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참가자들은 첫날 평가와 PSG를 완료했으며 다음 날 오전 8 시경 SIRT1 및 SIRT3 탐지를 위해 정맥 혈액 샘플을 수집했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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