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Sirtuin1和Sirtuin3的血清水平改变了慢性失眠症患者的睡眠质量和认知功能的相关性 (SIRT1 SIRT3)

2025年4月24日更新者：GaoXia Liu、Chaohu Hospital of Anhui Medical University

这项研究的目的是探索慢性失眠症患者的线粒体功能障碍。它旨在回答的主要问题是：

血清线粒体标志物的慢性失眠患者会改变吗？
慢性失眠症患者的血清线粒体标记与睡眠和认知之间是否存在关系？研究人员将比较慢性失眠组参与者之间的血清线粒体标记水平与健康组中的血清线粒体标记水平，并分析标记与睡眠与参与者的认知之间的关系。

参与者将：

完整的多聚会术，匹兹堡睡眠质量指数（PSQI），蒙特利尔认知评估的中国贝吉版（MOCA-C），蓝色天鹅绒竞技场测试（BVAT），九个盒子迷宫测试（NBMT），以评估睡眠和认知。
抽取静脉血液以检测线粒体标记水平。

研究概览

地位

完全的

条件

慢性失眠症

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- An-Hui
  - Hefei、An-Hui、中国、238000
    - The Affiliated Chaohu Hospital of Anhui Medical University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

从2021年10月至2023年7月，从Chaohu医院的睡眠障碍部门招募了合格和自愿的受试者。

描述

纳入标准：

满足第三版国际睡眠障碍分类的诊断标准，同时26同时满足以下要求：①持续时间遭受了失眠状态> 6个月； ②18-60岁； ③接受≥9年的教育，没有任何理解和听力障碍； ④匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）> 7疮，汉密尔顿焦虑量表14（HAMA-14）<14分，患者健康问卷9（PHQ-9）<10分数； ⑤在访问前的两周内，没有任何镇静剂和催眠药的病史

排除标准：

怀孕或母乳喂养期间的患者或服用镇静性催眠药的患者或可能在两周内影响睡眠，情绪和认知功能的任何其他药物都没有资格进行研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测到所有血清标本中SIRT1和SIRT3的生物含量大体时间：参与者在第一天完成了评估和PSG，第二天凌晨8点左右收集静脉血液样本，以供SIRT1和SIRT3检测	所有测试数据均通过SPSS26.0统计软件分析，当P≤0.05被认为具有统计学意义时，进行了双面测试。与健康组相比，SIRT1的水平（z = -6.718，p <0.001） CID组中的SIRT3（Z = -6.223，p <0.001）显着增加。	参与者在第一天完成了评估和PSG，第二天凌晨8点左右收集静脉血液样本，以供SIRT1和SIRT3检测

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chaohu Hospital of Anhui Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月31日

研究完成 (实际的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月24日

首次发布 (实际的)

2025年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)