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心臓手術における術後心房細動 (POAF)

2025年4月27日 更新者:Thepakorn Sathitkarnmanee、Khon Kaen University

心臓手術患者における術後心房細動の発生率と危険因子

この多施設観察研究は、タイの3つの医療センターで心臓手術を受けている患者の発生率を調査し、術後心房細動(PO​​AF)に関連する危険因子を特定することを目的としています。 この研究では、この一般的な術後合併症の発達に寄与する可能性のある患者の特徴、外科的要因、麻酔管理の実践を調べます。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

術後心房細動(PO​​AF)は、心臓手術後の一般的な合併症であり、バルブ手術後15〜30%、冠動脈バイパスグラフト後の18-74%の間で発生率が報告されています。 POAFは通常、手術後72時間以内に発生し、罹患率、死亡率、入院期間、および医療費の増加に関連しています。

胸部外科医協会は、患者の転帰に大きな影響を与える可能性のあるPOAFを含む心臓手術に関連する5つの主要な術後合併症を特定しました。 この多施設観察研究では、タイの3つの医療センターの心臓手術患者におけるPOAFの発生率と危険因子を調べます:Khon Kaen UniversityのSrinagarind Hospital、Northeastern Thaiac Cardiac Center、およびSurat Thani病院。

この研究では、患者の人口統計、併存疾患、術前の実験室の価値、周術期の特性、外科手術(バルブ手術、CABG、組み合わせ手順)、および術後合併症に関するデータを収集します。 POAFに関連する危険因子を特定することにより、この研究は、この合併症のリスクが高い患者の予防戦略を開発し、管理プロトコルを改善することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

275

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Khon Kaen、タイ、40002
        • 募集
        • Faculty of Medicine, Khon Kaen University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sirirat Tribuddharat, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者が広がる心臓手術

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 心臓弁の手術または冠動脈バイパスグラフト(CABG)手順を受けている患者

除外基準:

  • 大動脈手術を受けている患者
  • 迷路処置を受けている患者
  • 不完全な医療記録
  • 手術前に機械的循環サポートを必要とする患者
  • 手術中または手術後3日以内に死亡した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心臓手術
心臓手術を受けている患者
心臓手術のために全身麻酔を受けている患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入射
時間枠:術後72時間
POAFの発生率
術後72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスク要因
時間枠:術後72時間
POAFに関連する危険因子
術後72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thepakorn Sathitkarnmanee, MD、Khon Kaen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2025年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月27日

最初の投稿 (実際)

2025年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月27日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HE671492
  • Khon Kaen University (その他の識別子:Khon Kaen University)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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