Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Posztoperatív pitvarfibrilláció szívműtétben (POAF)

2025. április 27. frissítette: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

A posztoperatív pitvarfibrilláció előfordulási és kockázati tényezői szívműtéti betegekben

Ennek a többcentrikus megfigyelési tanulmánynak a célja az előfordulási gyakoriság és a posztoperatív pitvarfibrillációval (POAF) kapcsolódó kockázati tényezők azonosítása azoknál a betegeknél, akiknek három Thaiföldön lévő egészségügyi központban szívműtéten részesülnek. A tanulmány megvizsgálja a betegek jellemzőit, a műtéti tényezőket és az érzéstelenítő kezelési gyakorlatokat, amelyek hozzájárulhatnak ennek a közös posztoperatív komplikációnak a kialakulásához.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A posztoperatív pitvarfibrilláció (POAF) a szívműtét utáni gyakori szövődmény, amelynek előfordulási aránya a szelepműtét után 15-30% és a koszorúér-bypass oltás után 18-74%. A POAF általában a műtét utáni 72 órán belül fordul elő, és a megnövekedett morbiditással, halálozással, a kórházi tartózkodás hosszával és az egészségügyi költségekkel jár.

A mellkasi sebészek Társasága öt fő posztoperatív szövődményt azonosított a szívműtéttel kapcsolatos, beleértve a POAF -et, amelyek jelentősen befolyásolhatják a betegek kimenetelét. Ez a multicentrikus megfigyelési vizsgálat megvizsgálja a POAF előfordulási tényezőit és kockázati tényezőit a szívműtéti betegekben Thaiföldön három orvosi központban: Srinagarind Kórház a Khhon Kaen Egyetemen, Thaiföld északkeleti szívközpontjában és a Surat Thani Kórházban.

A tanulmány adatokat gyűjt a betegek demográfiai adatairól, a komorbiditásokról, a preoperatív laboratóriumi értékekről, a műtéti jellemzőkről, a műtéti eljárásokról (szelepműtét, CABG, kombinált eljárások) és a posztoperatív szövődményekről. A POAF -szel kapcsolatos kockázati tényezők azonosításával a tanulmány célja a megelőző stratégiák kidolgozása és a kezelési protokollok javítása a szövődmény magas kockázatának kitett betegek számára.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

275

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Khon Kaen, Thaiföld, 40002
        • Toborzás
        • Faculty of Medicine, Khon Kaen University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Sirirat Tribuddharat, MD, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegek szívműtéti betegek

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év
  • A szívszelep -műtéten vagy a koszorúér -bypass oltási (CABG) eljárásokon átesett betegek

Kizárási kritériumok:

  • Aorta műtéten átesett betegek
  • A labirintus eljárásban részt vevő betegek
  • Hiányos orvosi nyilvántartások
  • Olyan betegek, akiknek műtét előtt mechanikai keringési támogatást igényeltek
  • Betegek, akik műtét során vagy műtét után 3 napon belül haltak meg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Szívműtét
A szívműtéten átesett betegek
Azok a betegek, akik általános érzéstelenítést kapnak a szívműtét céljából

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Előfordulás
Időkeret: 72 óra posztoperatívan
A POAF előfordulása
72 óra posztoperatívan

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kockázati tényezők
Időkeret: 72 óra posztoperatívan
A POAF -hez kapcsolódó kockázati tényezők
72 óra posztoperatívan

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Thepakorn Sathitkarnmanee, MD, Khon Kaen University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. április 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 27.

Első közzététel (Tényleges)

2025. május 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2025. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HE671492
  • Khon Kaen University (Egyéb azonosító: Khon Kaen University)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel