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심장 수술에서 수술 후 심방 세동 (POAF)

2025년 4월 27일 업데이트: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

심장 수술 환자에서 수술 후 심방 세동의 발병률 및 위험 요인

이 다기관 관찰 연구는 태국의 3 개의 의료 센터에서 심장 수술을받는 환자에서 수술 후 심방 세동 (POAF)과 관련된 위험 요인을 식별하는 것을 목표로합니다. 이 연구는이 일반적인 수술 후 합병증의 발달에 기여할 수있는 환자 특성, 외과 적 요인 및 마취 관리 관행을 조사합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

수술 후 심방 세동 (POAF)은 심장 수술 후 흔한 합병증이며, 발병률은 판막 수술 후 15-30%와 관상 동맥 우회 이식 후 18-74%로보고되었습니다. POAF는 일반적으로 수술 후 72 시간 이내에 발생하며 이환율 증가, 사망률, 입원 기간 및 의료 비용과 관련이 있습니다.

흉부 외과 의사 협회는 POAF를 포함하여 심장 수술과 관련된 5 가지 주요 수술 후 합병증을 확인했으며, 이는 환자 결과에 크게 영향을 줄 수 있습니다. 이 다기관 관찰 연구는 태국의 3 개의 의료 센터에서 심장 수술 환자에서 POAF의 발병률과 위험 요인을 검사 할 것입니다.

이 연구는 환자 인구 통계, 동반 질환, 수술 전 실험실 값, 수술 전 특성, 수술 절차 (Valve Surgery, CABG, Combined Compordures) 및 수술 후 합병증에 대한 데이터를 수집합니다. POAF와 관련된 위험 요소를 식별함으로써,이 연구는 예방 전략을 개발하고 이러한 합병증의 위험이 높은 환자의 관리 프로토콜을 개선하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

275

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 태국
      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • 모병
        • Faculty Of Medicine, Khon Kaen University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sirirat Tribuddharat, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자가 심장 수술을받는 환자

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 심장 판막 수술 또는 관상 동맥 우회술 (CABG) 절차를 겪고있는 환자

제외 기준 :

  • 대동맥 수술을받는 환자
  • 미로 절차를 겪고있는 환자
  • 불완전한 의료 기록
  • 수술 전에 기계적 순환 지원이 필요한 환자
  • 수술 중 또는 수술 후 3 일 이내에 사망 한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심장 수술
심장 수술을받는 환자
절차: 심장 수술
심장 수술을위한 전신 마취를받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투사
기간: 수술 후 72 시간
POAF의 발생률
수술 후 72 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 요소
기간: 수술 후 72 시간
POAF와 관련된 위험 요소
수술 후 72 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Khon Kaen University

수사관

  • 수석 연구원: Thepakorn Sathitkarnmanee, MD, Khon Kaen University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HE671492
  • Khon Kaen University (기타 보조금/기금 번호: Khon Kaen University)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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