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COPD患者の呼吸困難、肺機能、および生活の質に対する標準管理を伴う4-7-8呼吸法の付加効果。

2025年9月9日 更新者:Foundation University Islamabad

気道(気管支炎、気管支炎)および/または肺胞(眼鏡)の異常による慢性呼吸器症状(呼吸困難、咳、expect、および/または悪化)を特徴とする不均一な肺の状態 - 持続性、しばしば漸進的、気流閉塞を引き起こします。

呼吸運動は、呼吸困難を管理し、COPD患者によく見られる肺機能の低下に役立ちます。 呼吸器合併症を処理するために、COPD患者は、処方された薬と併せて呼吸技術を実践することをお勧めします。

調査の概要

詳細な説明

COPDは、気道(気管支炎、気管支炎)および/または肺胞(肺気腫)の異常による症状(呼吸困難、咳、expect延、および悪化)を伴う非常に一般的な慢性呼吸器疾患です。

呼吸運動は、COPDに関連する呼吸困難の管理に役立ちます。 呼吸条件を管理するために、COPD患者は、標準的な管理とともに鼻呼吸技術に奨励されています。 したがって、この研究の目的は、COPD患者の呼吸困難、肺機能、および生活の質に対する4-7-8呼吸と標準的な管理のみの影響を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 大人:年齢(40〜64歳)
  • 性別:男性と女性の両方
  • 修正されたMRC呼吸困難スケールのグレード1-グレード1-3
  • Gold分類によると、COPDは軽度で中程度です
  • 軽度:FEV1> 80%が予測されました
  • 中程度:FEV1> 50%が予測されました

除外基準:

  • 金分類によるCOPDの重度で非常に深刻な段階。
  • COPDの急性増悪を患っている患者。
  • 急性感染症と診断された患者。
  • コマンド/指示に従うことができない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

介入群の患者は、標準的な管理とともに4-7-8の呼吸を受けます。

4-7-8の呼吸について、患者は快適な位置に座るように頼まれます。 患者には、舌の先端を前歯の後ろに置くように頼まれます。 呼吸プロセス全体を通してそこに保管してください。 患者に、鼻から静かに息を吸って4(4sec)のカウントに向けて、7(7sec)のカウントに息を止めてください。 口から8(8sec)まで息を吐き、可聴の「hoosh」音を出します。 それは一つの息を完成させます。 サイクルをさらに3回繰り返し、徐々にサイクルを4回増やします。

合計4週間プロトコル。 週に2回のセッションは、理学療法士と自宅で5日間監督されます。 参加者は、呼吸器専門医が処方された薬とともに、参加者が自宅で呼吸運動を行っていることを保証し、フォローアップするために、自宅の日記が提供されます。

4-7-8の呼吸について、患者は快適な位置に座るように頼まれます。 患者には、舌の先端を前歯の後ろに置くように頼まれます。 呼吸プロセス全体を通してそこに保管してください。 患者に、鼻から静かに息を吸って4(4sec)のカウントに向けて、7(7sec)のカウントに息を止めてください。 口から8(8sec)まで息を吐き、可聴の「hoosh」音を出します。 それは一つの息を完成させます。 サイクルをさらに3回繰り返し、徐々にサイクルを4回増やします。

合計4週間プロトコル。 週に2回のセッションは、理学療法士と自宅で5日間監督されます。 週01および02周波数:01セッション/日強度:快適な期間から始めます。 時間:10分03および04周波数:02セッション/日強度:4秒の吸入、7秒保留、8秒の息を吐く時間:15分

アクティブコンパレータ:コントロールグループ

患者は、症状と重症度に応じて段階的なアプローチを通じて、呼吸器専門医によって処方された薬を受けます。

合計4週間プロトコル。 4週間前後に介入後の値が取られます。

第01週と02人の患者は、呼吸器専門医によって処方された薬を受けます。 第03週および04人の患者は、呼吸器専門医によって処方された薬を受けます。

患者は、症状と重症度に応じて、段階的なアプローチを通じて、呼吸器専門医によって処方されたように薬を受け取ります。

合計4週間プロトコル。 4週間前後に介入後の値が取られます。

第01週と02人の患者は、呼吸器専門医によって処方された薬を受けます。 第03週および04人の患者は、呼吸器専門医によって処方された薬を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難
時間枠:4週間
評価は呼吸困難に関するDyspnea-12アンケートを使用して行われます。
4週間
肺機能
時間枠:4週間
空気の量を測定するためのスピロメーターと肺を通して息を吐きます。
4週間
COPD患者の生活の質
時間枠:4週間
COPD評価テスト(CAT)は、COPD患者の生活の質を評価するために使用されます
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月15日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月2日

最初の投稿 (実際)

2025年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月9日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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