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4-7-8呼吸技术具有标准管理对COPD患者呼吸困难,肺功能和生活质量的添加作用。

2025年9月9日 更新者:Foundation University Islamabad

由于气道异常(支气管炎,支气管炎)和/或肺泡(Emphysema)的异常,其特征在于慢性呼吸症状(呼吸困难,咳嗽,预期和/或恶化)的异质性肺部疾病 - 导致持续的,经常渐进的气流阻塞。

呼吸运动有助于控制COPD患者经常看到的呼吸困难和肺功能降低。 为了处理呼吸并发症,建议COPD患者与处方药一起练习呼吸技术。

研究概览

详细说明

COPD是一种非常常见的慢性呼吸道疾病,由于气道异常(支气管炎,支气管炎)和/或肺泡(肺气肿),症状(呼吸困难,咳嗽,预期和/或恶化) - 导致持久,通常会逐渐渐进。

呼吸练习有助于管理与COPD相关的呼吸困难。 为了管理呼吸状况,鼓励COPD患者以及标准管理以及标准管理。 因此,该研究的目的是比较4-7-8呼吸以及标准管理与仅标准管理对COPD患者呼吸困难,肺功能和生活质量的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦、44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 成人:年龄(40-64岁)
  • 性别:男性和女性
  • 1级 - 修改后的MRC呼吸困难量表1-3级
  • 根据黄金分类,COPD轻度和中等
  • 轻度:FEV1>预测80%
  • 中度:FEV1>预测50%

排除标准:

  • 根据黄金分类,COPD的严重阶段非常严重。
  • COPD急性加重的患者。
  • 诊断出患有急性感染的患者。
  • 患者无法遵循命令/说明。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:介入群体

干预组的患者将获得4-7-8的呼吸以及标准管理。

对于4-7-8呼吸,要求患者坐在舒适的位置。 要求患者将舌头的尖端放在前牙的后部。 在整个呼吸过程中将其保持在那里。 指示患者通过鼻子静静地呼吸,达到四个(4sec),并呼吸七个(7sec)。 通过您的嘴向八个(8sec)的计数呼气,发出可听见的“ whoosh”声音。 那完整呼吸了。 再重复三个周期,并逐渐增加周期四次。

总4周协议。 物理治疗师将每周两次会议和在家5天的监督。 将提供一份家庭日记,以确保和随访,参与者在家中进行呼吸运动以及肺科医生规定的药物。

对于4-7-8呼吸,要求患者坐在舒适的位置。 要求患者将舌头的尖端放在前牙的后部。 在整个呼吸过程中将其保持在那里。 指示患者通过鼻子静静地呼吸,达到四个(4sec),并呼吸七个(7sec)。 通过您的嘴向八个(8sec)的计数呼气,发出可听见的“ whoosh”声音。 那完整呼吸了。 再重复三个周期,并逐渐增加周期四次。

总4周协议。 物理治疗师将每周两次会议和在家5天的监督。 第01周和02频率:01会话/天强度:从舒适的持续时间开始。 时间:10分钟星期03和04频率:02会话/天强度:4秒吸入,7秒保持和8秒呼气时间:15分钟

有源比较器:对照组

患者将根据症状和严重程度通过逐步方法来接受肺科医生规定的药物。

总4周协议。 介入前后的介入后值将进行介入和之后。

第01周和02周患者将接受肺科医生规定的药物。 第03周和04名患者将接受肺科医生开具的药物。

患者将根据症状和严重程度通过逐步方法来接受肺科医生规定的药物。

总4周协议。 介入前后的介入后值将进行介入和之后。

第01周和02周患者将接受肺科医生规定的药物。 第03周和04名患者将接受肺科医生开具的药物。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难
大体时间:4周
将使用 Dyspnea-12 呼吸困难问卷进行评估
4周
肺功能
大体时间:4周
肺活量计测量通过肺部灵感和呼气的空气体积。
4周
COPD患者的生活质量
大体时间:4周
COPD评估测试(CAT)将用于评估COPD患者的生活质量
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月15日

初级完成 (实际的)

2025年7月1日

研究完成 (实际的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月2日

首次发布 (实际的)

2025年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月9日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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