健康情報回避を減らすための介入
2026年1月31日 更新者：Heather Orom、State University of New York at Buffalo
がん情報回避を減らすための介入
健康情報回避は、健康コミュニケーションの範囲と有効性に対する見落とされた脅威です。
健康メッセージングへのかなりの投資の利点を完全に実現するには、健康情報の回避を減らすための戦略を特定する必要があります。
研究者は、それ以外の場合はメッセージを回避する人々の間の関与を増やすことにより、防御的な結腸直腸癌情報回避を減らし、メッセージの範囲を増やすように設計された結腸直腸癌スクリーニングを促進するためのビデオベースの戦略をテストします。
研究者は、結腸直腸癌スクリーニングの意図と取り込みに関する注意制御ビデオと介入ビデオの効果を比較するランダム化比較試験（RCT）を実施します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、健康情報の回避を減らすのに効果的であることが実証された要素（自己効力感の高まり、ユーモア、穏やかな影響誘導）を含む、簡単なビデオ介入の有効性と媒介メカニズムをテストします。 ビデオは、通常、健康情報を避けているが、健康情報を避けていない人にとってはまだ有益であり、一般的な聴衆への普及に適している人々に有益である人々に利益をもたらすことが期待されています。 介入がスクリーニングを強化し、結腸直腸癌リスク情報を増やし、スクリーニングを増やすという意図を強化すると仮定されています。
推奨されるプラクティスに続いて、2つの介入アームとコントロールアームには、俳優効果を制御するためのビデオの複数のバージョンが含まれます。 すべての介入ビデオは同じ心理的メカニズムを運用しますが、4つの異なるアクターによって提供され、大腸内視鏡検査または便検査を促進します。 8つの並列介入と4つのコントロールビデオは、ランダム効果として扱われます。
介入ビデオは、結腸直腸癌スクリーニングガイドラインに準拠していないIPSOSパネルのメンバーでテストされます。 介入ビデオの効果は、食品の安全性に関する注意制御ビデオの効果と比較されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14222
- University at Buffalo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 45歳から75歳の間
- 結腸直腸癌と診断されたことはありません
- 結腸直腸癌スクリーニングガイドラインに非遵守
- 半分は、事前スクリーニング調査で結腸直腸癌情報回避スケール（≥2.5）の中間点以上のスコアを持ち、サンプルの半分が結腸直腸癌情報を回避する傾向がある人であるように
除外基準：
- 45歳から75歳の間ではありません
- 結腸直腸癌と診断されています
- 結腸直腸癌スクリーニングガイドラインに準拠しています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：大腸内視鏡検査を促進するビデオ
参加者は、自己効力感、ユーモア、穏やかな影響の誘導を伴う大腸内視鏡検査を促進する簡単なビデオを表示します
|
このビデオには、結腸直腸癌情報を避ける傾向がある人々を関与させ、説得するように設計された要素が含まれています。
心理的要素には、自己効力感の向上、ユーモア、心を落ち着かせる影響が含まれます。
|
|
実験的：ホームテストで結腸直腸癌のスクリーニングを促進するビデオ
参加者は、自己効力感、ユーモア、穏やかな影響を伴う大腸がんの家のテストを促進する短いビデオを表示します。
|
このビデオには、結腸直腸癌情報を避ける傾向がある人々を雇用し、説得するように設計された要素が含まれています。
心理的要素には、自己効力感の向上、ユーモア、心を落ち着かせる影響が含まれます。
|
|
介入なし：注意制御ビデオ
注意制御ビデオは食品の安全性に関するものであり、同じ長さであり、同じ俳優と音楽が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スクリーニングの意図の強さ
時間枠：1日目
|
参加者は、アイテムをスクリーニングする意図を評価します。「今後6か月以内に結腸がんのチェックを受けるつもりです」1から4のスケールで4がより強い意図があります。
|
1日目
|
|
結腸直腸癌のスクリーニングについて医療提供者に相談する意図の強さ
時間枠：1日目
|
この結果は、「今後6か月以内に結腸がんのチェックを受けたことについて医療提供者に相談します」というアイテムで評価されます。
|
1日目
|
|
個人的なリスク情報を求める参加者の割合
時間枠：1日目
|
参加者は、オンラインサイトマンがんセンター結腸直腸癌リスク計算機を完成させるために、研究の終わりにリダイレクトされるかどうかを尋ねられます。
|
1日目
|
|
9か月後に結腸直腸癌のスクリーニングを受けた参加者の割合
時間枠：研究開始から少なくとも9か月後
|
研究者は、研究の介入段階に参加してから9か月で参加者が結腸直腸癌のスクリーニングを受けたかどうかを評価します。
|
研究開始から少なくとも9か月後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
結腸直腸癌スクリーニングの自己効力感
時間枠：1日目
|
SEL-EFEFIEGIENTは2つの項目で評価され、参加者はスクリーニングの手配に自信を評価し、0から10の範囲のスケールでスクリーニングテストを完了し、10がより大きな自己効力感を示します。
|
1日目
|
|
ポジティブおよびネガティブな影響
時間枠：1日目
|
正と負の影響は、正と負の影響スケジュールの短い形式（PANAS-SF）で評価されます。
スコアは1〜5の範囲で、スコアが高いほど、与えられた影響が大きいことを示します。
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Heather Orom Associate Professor, PhD、University at Buffalo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月10日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年5月12日
最初の投稿 (実際)
2025年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月31日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STUDY00009059
- R01CA276430 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべての非特定の研究データが共有されます。
IPD 共有時間枠
結果が公開されると、IPDが利用可能になります。
終了日はありません。
IPD 共有アクセス基準
誰でもOSFを介してIDPにアクセスできます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。