Interventiot terveystietojen välttämisen vähentämiseksi
lauantai 31. tammikuuta 2026 päivittänyt: Heather Orom, State University of New York at Buffalo
Interventiot syöpätietojen välttämisen vähentämiseksi
Terveystietojen välttäminen on huomiotta jätetty uhka terveysviestinnän ulottuvuudelle ja tehokkuudelle.
Jotta voitaisiin toteuttaa huomattavien investointien hyödyt terveysviestiin, on välttämätöntä tunnistaa strategiat terveystietojen välttämisen vähentämiseksi.
Tutkijat testaavat videopohjaisen strategian kolorektaalisyövän seulonnan edistämiseksi, jotka on suunniteltu vähentämään puolustavaa kolorektaalisyöpätietojen välttämistä ja lisäämään viestin ulottuvuutta lisäämällä sitoutumista niiden keskuudessa, jotka muuten välttäisivät viestiä.
Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloituneen tutkimuksen (RCT), jossa verrataan interventiovideon vaikutuksia huomionhallintavideoon kolorektaalisyövän seulonta -aikomuksiin ja imeytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa testataan lyhyiden videotoimenpiteiden tehokkuus ja välitysmekanismit, mukaan lukien elementit, joiden osoitetaan olevan tehokkaita vähentämään terveystietojen välttämistä (itsetehokkuuden lisääminen, huumori, rauhallinen vaikutus induktioon). On odotettavissa, että videot hyötyvät ihmisistä, jotka tyypillisesti välttävät terveystietoja, mutta ovat silti hyödyllisiä ihmisille, jotka eivät vältä terveystietoja, mikä sopii levittämiseen yleiseen yleisöön. On oletettu, että interventiot vahvistavat seulomista, lisäävät kolorektaalisyövän riskitiedot ja lisäävät seulontaa.
Suositeltujen käytäntöjen jälkeen kaksi interventiovarret ja ohjausvarsi sisältävät videoiden useita versioita näyttelijävaikutusten hallitsemiseksi. Kaikki interventiovideot toimivat samat psykologiset mekanismit, mutta ne toimittavat 4 eri toimijaa ja edistävät joko kolonoskopiaa tai uloste -testejä. 8 rinnakkaista interventiota ja 4 ohjausvideota käsitellään satunnaisvaikutuksina.
Interventiovideot testataan IPSOS -paneelin jäsenissä, jotka eivät ole kiinnittyviä kolorektaalisen syövän seulontaohjeisiin, joista puolet valitaan, koska niillä on taipumus välttää kolorektaalisyöpätietoja. Interventiovideoiden vaikutuksia verrataan elintarviketurvallisuuden huomionhallintavideoon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14222
- University at Buffalo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 45–75 -vuotiaiden välillä
- ei koskaan diagnosoitu kolorektaalisyövällä
- Kolorektaalisyövän seulontaohjeet eivät ole kiinnostuneita
- Puolilla on pistemäärä tai suurempi kuin kolorektaalisyöpätietojen välttämisasteikon (≥2,5) keskipisteessä esikreenistä koskevassa tutkimuksessa siten, että puolet näytteistä on ihmisiä, jotka yleensä välttävät kolorektaalisyöpätietoja
Poissulkemiskriteerit:
- Ei 45–75 -vuotiaiden välillä
- on diagnosoitu kolorektaalisyöpä
- Kolorektaalisyövän seulontaohjeisiin liittyvät ohjeet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Video kolonoskopian mainostamiseksi
Osallistujat näkevät lyhyen videon, joka edistää kolonoskopiaa itsetehokkuuden parantamisella, huumorilla ja rauhallisella vaikutuksella induktiota
|
Tämä video sisältää elementtejä, jotka on suunniteltu kiinnostamaan ja suostuttelemaan ihmisiä, jotka pyrkivät välttämään kolorektaalisyöpätietoja kolonoskopian saamiseksi.
Psykologisiin elementteihin kuuluvat itsetehokkuuden lisääminen, huumori ja rauhoittaminen vaikuttavat induktioon.
|
|
Kokeellinen: Video kolorektaalisyövän seulonnan edistämiseksi kotitesteillä
Osallistujat näkevät lyhyen videon, joka edistää kolorektaalisyövän kodin testausta itsetehokkuuden parantamisella, huumorilla ja rauhallisella vaikutuksella induktiota
|
Tämä video sisältää elementtejä, jotka on suunniteltu kiinnostamaan ja suostuttelemaan ihmisiä, jotka yleensä välttävät kolorektaalisyöpätietoja kolorektaalisyövän seulomiseksi kotitestillä.
Psykologisiin elementteihin kuuluvat itsetehokkuuden lisääminen, huumori ja rauhoittaminen vaikuttavat induktioon.
|
|
Ei väliintuloa: Huomionhallintavideo
Huomionhallintavideossa on kyse elintarviketurvallisuudesta ja se on samanpituus ja sisältää samat näyttelijät ja musiikin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seulonta -aikomusten vahvuus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Osallistujat arvioivat aikomuksensa seuloa esineellä: "Aion tarkistaa paksusuolen syövän seuraavan 6 kuukauden aikana" asteikolla 1 - 4, kun 4 on vahvempia aikomuksia.
|
Päivä 1
|
|
Aikojen vahvuus puhua terveydenhuollon tarjoajan kanssa sen seulomisesta kolorektaalisyövän suhteen
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tätä tulosta arvioidaan esineellä: "Puhun terveydenhuollon tarjoajan kanssa paksusuolen syövän tarkistamisesta seuraavan 6 kuukauden aikana".
|
Päivä 1
|
|
Osallistujien osuus, jotka etsivät henkilökohtaista riskitietoja
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Osallistujilta kysytään, haluavatko he ohjata tutkimuksen lopussa online -Siteman Cancer Center Colorektaalisyövän riskilaskin suorittamiseksi.
|
Päivä 1
|
|
Kolorektaalisyövän seulottujen osallistujien osuus 9 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Vähintään 9 kuukautta opiskelun aloittamisen jälkeen
|
Tutkijat arvioivat, onko osallistujia seulottu kolorektaalisyövän suhteen 9 kuukauden aikana osallistumisesta tutkimuksen interventiovaiheeseen.
|
Vähintään 9 kuukautta opiskelun aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsetehokkuus kolorektaalisyövän seulontaan
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Sel-tehokkuutta arvioidaan kahdella kohteella, joiden kanssa osallistujat arvioivat luottamustaan järjestämiseen seulotaan ja suorittamaan seulontakoe asteikolla 0–10, 10 osoittaen suuremman itsetehokkuuden.
|
Päivä 1
|
|
Positiivinen ja kielteinen vaikutus
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Positiiviset ja negatiiviset vaikutukset arvioidaan positiivisella ja negatiivisella vaikutuksen aikataulun lyhyt muoto (PANAS-SF).
Pisteet vaihtelevat välillä 1 - 5, korkeammat pisteet osoittavat enemmän tietyn vaikutuksen.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Heather Orom Associate Professor, PhD, University at Buffalo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 3. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00009059
- R01CA276430 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tunnistamattomat tutkimustiedot jaetaan.
IPD-jaon aikakehys
IPD on saatavana, kun tulokset on julkaistu.
Päättymispäivää ei tule.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kuka tahansa pääsee IDP: hen OSF: n kautta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .