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건강 정보 회피를 줄이기위한 중재

2026년 1월 31일 업데이트: Heather Orom, State University of New York at Buffalo

암 정보 회피를 줄이기위한 중재

건강 정보 회피는 건강 커뮤니케이션의 범위와 효과에 대한 간과 된 위협입니다. 건강 메시징에 대한 상당한 투자의 이점을 완전히 실현하려면 건강 정보 회피를 줄이기위한 전략을 식별해야합니다. 연구원들은 방어 결장 직장암 정보 회피를 줄이고 메시지를 피할 사람들 사이의 참여를 증가시켜 메시지 범위를 늘리도록 설계된 대장 암 검진을 촉진하기위한 비디오 기반 전략을 테스트 할 것입니다. 연구원들은 중재 비디오의 효과를 결장 직장암 선별 의도 및 흡수에 대한주의 통제 비디오와 비교하여 무작위 대조 시험 (RCT)을 수행 할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 건강 정보 회피를 줄이는 데 효과적인 것으로 입증 된 요소를 포함하여 간단한 비디오 중재의 효능 및 매개 메커니즘을 테스트 할 것입니다 (자기 효능 향상, 유머, 침착 한 영향 유도). 일반적으로 건강 정보를 피하지만 건강 정보를 피하지 않는 사람들에게는 여전히 유익한 사람들에게 도움이되므로 일반 청중에게 전파에 적합 할 것으로 예상됩니다. 중재가 심사의 의도를 강화하고, 결장 직장암 위험 정보를 추구하고, 선별 검사를 증가시킬 것이라고 가정합니다.

권장되는 관행에 따라 두 개의 중재 암과 제어 암에는 배우 효과를 제어하기 위해 여러 버전의 비디오가 포함됩니다. 모든 중재 비디오는 동일한 심리적 메커니즘을 운영하지만 4 명의 다른 행위자가 전달하고 대장 내시경 검사 또는 대변 검사를 촉진합니다. 8 개의 병렬 중재 및 4 개의 컨트롤 비디오는 무작위 효과로 취급됩니다.

중재 비디오는 결장 직장암 선별 지침을 준수하지 않는 IPSOS 패널의 구성원에서 테스트되며, 반은 결장 직장암 정보를 피하는 경향이 있기 때문에 선택됩니다. 중재 비디오의 효과는 식품 안전에 대한주의 통제 비디오의 영향과 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14222
        • University at Buffalo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 45 세에서 75 세 사이
  • 결장 직장암 진단을받지 않았습니다
  • 결장 직장암 선별 지침에 부여
  • 절반은 샘플의 절반이 결장 직장암 정보를 피하는 경향이있는 사람들이되도록 사전 스크리닝 설문 조사에서 결장 직장암 정보 회피 척도 (≥2.5)의 중간 점보다 큰 점수를받습니다.

제외 기준 :

  • 45 세에서 75 세 사이는 아닙니다
  • 결장 직장암 진단을 받았습니다
  • 결장 직장암 선별 지침을 준수합니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대장 내시경 검사를위한 비디오
참가자는 자기 효능 향상, 유머 및 침착 함 영향 유도로 대장 내시경 검사를 촉진하는 간단한 비디오를 볼 것입니다.
다른: 대장 내시경 검사를위한 비디오
이 비디오에는 결장 직장암 정보를 피하는 경향이있는 사람들을 대장 내시경 검사를받는 사람들을 참여시키고 설득하도록 설계된 요소가 포함되어 있습니다. 심리적 요소로는 자기 효능 향상, 유머 및 차분한 영향 유도가 포함됩니다.
실험적: 가정 검사로 결장 직장암 검사를 촉진하는 비디오
참가자는 자기 효능 향상, 유머 및 침착 함 영향 유도로 대장 암 가정 테스트를 촉진하는 간단한 비디오를 볼 것입니다.
다른: 가정 검사로 결장 직장암 검사를 촉진하는 비디오
이 비디오에는 결장 직장암 정보를 피하는 경향이있는 사람들을 가정 검사로 선별하는 경향이있는 사람들을 참여시키고 설득하도록 설계된 요소가 포함되어 있습니다. 심리적 요소로는 자기 효능 향상, 유머 및 차분한 영향 유도가 포함됩니다.
간섭 없음: 주의 통제 비디오
주의 컨트롤 비디오는 식품 안전에 관한 것이며 길이가 같은 길이이며 동일한 배우와 음악을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선별 의도의 강점
기간: 1 일
참가자들은 1에서 4까지의 규모로 "향후 6 개월 이내에 대장암 검사를 받으려고한다"고 품목으로 선별 될 의도를 평가할 것입니다.
1 일
의료 서비스 제공자와 대장 암 검진에 대해 이야기하려는 의도의 강점
기간: 1 일
이 결과는 "향후 6 개월 이내에 대장 암 검사에 대해 의료 서비스 제공자와 상담 할 것"으로 평가 될 것입니다.
1 일
개인 위험 정보를 찾는 참가자의 비율
기간: 1 일
참가자들은 온라인 사이트 암 센터 대장 암 위험 계산기를 완성하기 위해 연구가 끝날 때 리디렉션 될지 여부를 묻습니다.
1 일
9 개월 후 결장 직장암을 선별 한 참가자의 비율
기간: 연구 시작 후 최소 9 개월
연구원들은 연구의 중재 단계에 참여한 이후 9 개월 동안 참가자들이 결장 직장암에 대해 선별되었는지 평가할 것입니다.
연구 시작 후 최소 9 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결장 직장암 검진에 대한 자기 효능
기간: 1 일
참가자는 참가자가 스크리닝을 준비하고 0에서 10까지의 스크린 테스트를 완료 할 때 자신감을 평가하는 2 개의 항목으로 평가 될 것입니다.
1 일
긍정적이고 부정적인 영향
기간: 1 일
긍정적 및 부정적인 영향은 긍정적 및 부정적인 영향 일정 단기 형식 (PANAS-SF)으로 평가 될 것입니다. 점수는 1에서 5까지이며 점수가 높을수록 점수는 더 많은 영향을 미칩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

State University of New York at Buffalo

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Heather Orom Associate Professor, PhD, University at Buffalo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00009059
  • R01CA276430 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 비 식별 연구 데이터가 공유됩니다.

IPD 공유 기간

결과가 게시되면 IPD를 사용할 수 있습니다. 종료 날짜는 없습니다.

IPD 공유 액세스 기준

누구나 OSF를 통해 IDP에 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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