Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence ke snížení vyhýbání se zdravotním informacím

31. ledna 2026 aktualizováno: Heather Orom, State University of New York at Buffalo

Intervence ke snížení vyhýbání se informací o rakovině

Vyhýbání se zdravotním informacím je přehlíženou hrozbou pro dosah a účinnost zdravotní komunikace. Abychom plně realizovali výhody našich značných investic do zdravotních zpráv, je nutné identifikovat strategie pro snižování vyhýbání se zdravotním informacím. Vědci testují strategii založenou na videu pro propagaci screeningu karcinomu kolorektálního karcinomu určenou ke snížení defenzivního vyhýbání se informací o kolorektálním karcinomu a zvýšením dosažení zpráv zvýšením zapojení mezi těmi, kteří by se tomuto poselství jinak vyhnuli. Vědci provedou randomizovanou kontrolovanou studii (RCT) porovnávající účinky intervenčního videa s videem kontroly pozornosti na záměru screeningu a absorpce kolorektálního karcinomu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie bude testovat mechanismy účinnosti a zprostředkování krátkých videozáznamů, včetně prvků, které byly prokázaly, že jsou účinné při snižování vyhýbání se zdravotním informacím (zvýšení sebeúčinnosti, humor, klidný vliv indukce). Očekává se, že videa budou mít prospěch lidem, kteří se obvykle vyhýbají zdravotním informacím, přesto jsou stále prospěšné pro lidi, kteří se nevyhýbají zdravotním informacím, a proto jsou vhodné pro šíření obecným divákům. Předpokládá se, že intervence posilují záměry, které mají být prověřeny, zvýší informace o riziku kolorektálního karcinomu a zvyšují screening.

Po doporučených postupech budou dvě intervenční ramena a ovládací rameno zahrnují více verzí videí pro kontrolu efektů herců. Všechna intervenční videa provozují stejné psychologické mechanismy, ale jsou dodávány 4 různými aktéry a podporují testy kolonoskopie nebo stolice. 8 paralelních zásahů a 4 kontrolních videí bude považována za náhodné efekty.

Intervenční videa budou testována v členech panelu IPSOS, kteří nejsou drženi podle pokynů pro screening rakoviny kolorektálního karcinomu, z nichž polovina bude vybrána, protože mají tendenci se vyhýbat informacím o kolorektálním karcinomu. Účinky intervenčních videí budou porovnány s účinky videa kontroly pozornosti o bezpečnosti potravin.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1500

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14222
        • University at Buffalo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 45 až 75 let
  • nikdy diagnostikoval karcinom kolorektálu
  • Nedodržující pokyny pro screening rakoviny kolorektálního karcinomu
  • Polovina bude mít skóre nebo více než střední bod na stupnici vyhýbání se informací o kolorektálním karcinomu (≥2,5) v průzkumu před screeningem tak, že polovina vzorku jsou lidé, kteří mají tendenci se vyhýbat informacím o kolorektálním karcinomu

Kritéria pro vyloučení:

  • ne mezi 45 a 75 lety
  • byla diagnostikována s karcinomem kolorektálního kolorektálu
  • Dodržování pokynů pro screening rakoviny kolorektálního karcinomu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video na propagaci kolonoskopie
Účastníci si prohlédnou krátký video podporující kolonoskopii s zlepšením sebeúčinnosti, humor a klidný ovlivňující indukci
Jiný: Video na propagaci kolonoskopie
Toto video obsahuje prvky určené k zapojení a přesvědčování lidí, kteří mají tendenci vyhýbat se informacím o kolorektálním rakovině, aby měli kolonoskopii. Psychologické prvky zahrnují zvýšení soběstačnosti, humor a uklidňující ovlivňování indukce.
Experimentální: Video na podporu screeningu na kolorektální rakovinu s domácími testy
Účastníci si prohlédnou krátké video podporující testování kolorektálního rakoviny s zlepšením sebeúčinnosti, humor a klidný ovlivňující indukci
Jiný: Video na podporu screeningu na kolorektální rakovinu s domácími testy
Toto video obsahuje prvky určené k zapojení a přesvědčování lidí, kteří mají tendenci vyhýbat se kolorektálním karcinomu, aby se prověřovaly pro kolorektální rakovinu s domácím testem. Psychologické prvky zahrnují zvýšení soběstačnosti, humor a uklidňující ovlivňování indukce.
Žádný zásah: Video kontroly pozornosti
Video kontroly pozornosti bude o bezpečnosti potravin a bude mít stejnou délku a bude zahrnovat stejné herce a hudbu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla záměrů screeningu
Časové okno: Den 1
Účastníci ohodnotí svůj záměr, aby byl prověřen položkou, „mám v úmyslu zkontrolovat rakovinu tlustého střeva během následujících 6 měsíců“ na stupnici od 1 do 4, přičemž 4 jsou silnější záměry.
Den 1
Síla záměrů mluvit s poskytovatelem zdravotní péče o promítání na kolorektální rakovinu
Časové okno: Den 1
Tento výsledek bude s touto položkou hodnocen: „Budu hovořit s poskytovatelem zdravotní péče o kontrole rakoviny tlustého střeva během následujících 6 měsíců“.
Den 1
Podíl účastníků, kteří hledají osobní rizikové informace
Časové okno: Den 1
Účastníci budou dotázáni, zda chtějí být na konci studie přesměrováni, aby dokončili kalkulačku rizika rizika kolorektálního karcinomu online Siteman.
Den 1
Podíl účastníků prověřených na kolorektální rakovinu po 9 měsících
Časové okno: Nejméně 9 měsíců po zahájení studia
Vědci posoudí, zda byli účastníci vyšetřeni na karcinom kolorektálního karcinomu v 9 měsících od účasti na intervenční fázi studie.
Nejméně 9 měsíců po zahájení studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Soběstačnost pro screening rakoviny kolorektálního kolorektálu
Časové okno: Den 1
SEL-Efficacy bude posouzena pomocí 2 položek, s nimiž účastníci hodnotí svou důvěru v uspořádání, aby se promítli a dokončili screeningový test na stupnici v rozsahu od 0 do 10, s 10, což ukazuje na větší soběstačnost.
Den 1
Pozitivní a negativní vliv
Časové okno: Den 1
Pozitivní a negativní vliv bude hodnocen pomocí pozitivního a negativního vlivového plánu krátký forma (PANAS-SF). Skóre se pohybuje od 1 do 5, přičemž vyšší skóre ukazuje více daného vlivu.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

State University of New York at Buffalo

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Heather Orom Associate Professor, PhD, University at Buffalo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00009059
  • R01CA276430 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna neidentifikující údaje o studii budou sdíleny.

Časový rámec sdílení IPD

IPD bude k dispozici, jakmile budou výsledky zveřejněny. Nebude žádné datum ukončení.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kdokoli bude mít přístup k IDP prostřednictvím OSF.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhýbání se informací o zdraví

Klinické studie na Video na propagaci kolonoskopie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit