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Interventi per ridurre l'eliminazione delle informazioni sanitarie

31 gennaio 2026 aggiornato da: Heather Orom, State University of New York at Buffalo

Interventi per ridurre l'eliminazione delle informazioni sul cancro

L'evitamento delle informazioni sulla salute è una minaccia trascurata per la portata e l'efficacia della comunicazione sanitaria. Per realizzare pienamente i benefici dei nostri considerevoli investimenti nella messaggistica sanitaria, è necessario identificare le strategie per ridurre l'evitamento delle informazioni sanitarie. I ricercatori testeranno una strategia basata su video per promuovere lo screening del cancro del colon-retto progettato per ridurre l'evitamento delle informazioni sul cancro del colon-retto difensivo e aumentare la portata dei messaggi aumentando il coinvolgimento tra coloro che altrimenti eviterebbero il messaggio. I ricercatori condurranno uno studio controllato randomizzato (RCT) confrontando gli effetti del video di intervento con un video di controllo dell'attenzione sulle intenzioni di screening del cancro del colon -retto e l'assorbimento.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio metterà alla prova l'efficacia e la mediazione dei meccanismi di brevi interventi video, inclusi elementi, dimostrati di essere efficace nel ridurre l'evitamento delle informazioni sanitarie (aumento dell'autoefficacia, umorismo, induzione della calma affetto). Si prevede che i video a beneficio delle persone che in genere evitano le informazioni sanitarie, ma siano ancora utili per le persone che non evitano le informazioni sanitarie, quindi sono adatte alla diffusione del pubblico generale. Si ipotizza che gli interventi rafforzano le intenzioni di essere sottoposte a screening, aumentano la ricerca di informazioni sul rischio di cancro del colon -retto e aumentano lo screening.

Seguendo le pratiche raccomandate, i due bracci di intervento e il braccio di controllo includeranno più versioni dei video per controllare gli effetti dell'attore. Tutti i video di intervento operano gli stessi meccanismi psicologici ma sono consegnati da 4 attori diversi e promuovono test di colonscopia o feci. L'intervento parallelo e 4 video di controllo saranno trattati come effetti casuali.

I video di intervento saranno testati nei membri del pannello Ipsos che non sono aderenti alle linee guida di screening del cancro del colon -retto, la metà delle quali sarà selezionata perché tende a evitare informazioni sul cancro del colon -retto. Gli effetti dei video di intervento saranno confrontati con quelli di un video di controllo dell'attenzione sulla sicurezza alimentare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14222
        • University at Buffalo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tra i 45 e i 75 anni tra 45 e 75 anni
  • mai diagnosticato un cancro del colon -retto
  • Linee guida per lo screening del cancro non aderente al colon-retto
  • La metà avrà un punteggio pari o superiore al punto medio sulla scala di evitamento delle informazioni sul cancro del colon-retto (≥2,5) sul sondaggio pre-screening in modo tale che metà del campione siano persone che tendono a evitare le informazioni sul cancro del colon-retto

Criteri di esclusione:

  • non tra i 45 e i 75 anni
  • sono stati diagnosticati un cancro del colon -retto
  • Aderenti alle linee guida per lo screening del cancro del colon -retto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Video per promuovere la colonscopia
I partecipanti vedranno un breve video che promuove la colonscopia con il miglioramento dell'autoefficacia, l'umorismo e l'induzione della calma
Altro: Video per promuovere la colonscopia
Questo video contiene elementi progettati per coinvolgere e convincere le persone che tendono a evitare le informazioni sul cancro del colon -retto per avere una colonscopia. Gli elementi psicologici includono l'aumentare dell'autoefficacia, l'umorismo e l'induzione calmante.
Sperimentale: Video per promuovere lo screening per il cancro del colon -retto con i test domestici
I partecipanti vedranno un breve video che promuove il test del cancro del colon-retto con il miglioramento dell'autoefficacia, l'umorismo e l'induzione della calma affetto
Altro: Video per promuovere lo screening per il cancro del colon -retto con i test domestici
Questo video contiene elementi progettati per coinvolgere e persuadere le persone che tendono a evitare informazioni sul cancro del colon -retto da screening per il cancro del colon -retto con un test domestico. Gli elementi psicologici includono l'aumentare dell'autoefficacia, l'umorismo e l'induzione calmante.
Nessun intervento: Video di controllo dell'attenzione
Il video di controllo dell'attenzione riguarderà la sicurezza alimentare e sarà della stessa lunghezza e includerà gli stessi attori e musica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza delle intenzioni di screening
Lasso di tempo: Giorno 1
I partecipanti valuteranno la loro intenzione di essere sottoposti a screening con l'oggetto, "Intendo essere controllato per il cancro del colon entro i prossimi 6 mesi" su una scala da 1 a 4 con 4 intenzioni più forti.
Giorno 1
Forza di intenzioni di parlare con un operatore sanitario per essere sottoposti a screening per il cancro del colon -retto
Lasso di tempo: Giorno 1
Questo risultato sarà valutato con l'oggetto, "parlerò con un operatore sanitario per essere controllato per il cancro del colon entro i prossimi 6 mesi".
Giorno 1
Proporzione di partecipanti che cercano informazioni sul rischio personale
Lasso di tempo: Giorno 1
Ai partecipanti verrà chiesto se vogliono essere reindirizzati alla fine dello studio per completare il calcolatore del rischio di cancro del colon -retto del Centro per il cancro del Siteman Online.
Giorno 1
Proporzione dei partecipanti sottoposti a screening per il cancro del colon -retto dopo 9 mesi
Lasso di tempo: Almeno 9 mesi dopo l'inizio dello studio
I ricercatori valuteranno se i partecipanti sono stati sottoposti a screening per il cancro del colon -retto nei 9 mesi da quando hanno partecipato alla fase di intervento dello studio.
Almeno 9 mesi dopo l'inizio dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autoefficacia per lo screening del cancro del colon-retto
Lasso di tempo: Giorno 1
L'efficacia SEL sarà valutata con 2 elementi con cui i partecipanti valutano la loro fiducia nell'organizzazione di essere sottoposti a screening e completare un test di screening su una scala che va da 0 a 10, con 10 che indicano una maggiore autoefficacia.
Giorno 1
Affetto positivo e negativo
Lasso di tempo: Giorno 1
L'effetto positivo e negativo sarà valutato con la forma corta pianificazione degli effetti positivi e negativi (Panas-SF). I punteggi vanno da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano un determinato effetto.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Heather Orom Associate Professor, PhD, University at Buffalo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00009059
  • R01CA276430 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati di studio non identificativi saranno condivisi.

Periodo di condivisione IPD

IPD sarà disponibile una volta pubblicati i risultati. Non ci sarà una data di fine.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Chiunque sarà in grado di accedere all'IDP tramite OSF.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Evitamento delle informazioni sulla salute

Prove cliniche su Video per promuovere la colonscopia

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