Interventies om het vermijden van gezondheidsinformatie te verminderen
31 januari 2026 bijgewerkt door: Heather Orom, State University of New York at Buffalo
Interventies om het vermijden van kankerinformatie te verminderen
Het vermijden van gezondheidsinformatie is een over het hoofd geziene bedreiging voor het bereik en de effectiviteit van gezondheidscommunicatie.
Om de voordelen van onze aanzienlijke investeringen in gezondheidsberichten volledig te realiseren, is het noodzakelijk om strategieën te identificeren voor het verminderen van gezondheidsinformatie.
De onderzoekers zullen een op video gebaseerde strategie testen voor het bevorderen van colorectale kankerscreening die is ontworpen om het vermijden van defensieve informatie over colorectale kanker te verminderen en het bereik van het bericht te vergroten door de betrokkenheid bij degenen die anders de boodschap zouden vermijden.
De onderzoekers zullen een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitvoeren waarin de effecten van de interventievideo worden vergeleken met een video over aandachtscontrole over intenties en opname van colorectale kanker.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal de werkzaamheid en bemiddelende mechanismen van korte video-interventies, inclusief elementen, testen, aangetoond dat ze effectief zijn bij het verminderen van gezondheidsinformatie (zelfeffectiviteit, humor, kalmte-affect inductie). Verwacht wordt dat de video's ten goede komen aan mensen die doorgaans gezondheidsinformatie vermijden, maar toch gunstig zijn voor mensen die geen gezondheidsinformatie vermijden, dus geschikt zijn voor verspreiding van het algemene publiek. De hypothese is dat de interventies de intenties zullen versterken die moeten worden gescreend, het zoeken naar colorectale risico -informatie op het gebied van kanker verhoogt en de screening verhoogt.
Na aanbevolen praktijken zullen de twee interventiesarmen en de besturingsarm meerdere versies van de video's bevatten om te controleren op actoreffecten. Alle interventievideo's operationaliseren dezelfde psychologische mechanismen, maar worden geleverd door 4 verschillende actoren en bevorderen ofwel colonoscopie of ontlastingstests. De 8 parallelle interventie en 4 controlevideo's worden als willekeurige effecten behandeld.
De interventievideo's worden getest bij leden van het IPSOS -paneel die niet hechten aan de screeningrichtlijnen van colorectale kanker, van wie de helft zal worden geselecteerd omdat ze de neiging hebben om informatie over colorectale kanker te vermijden. Effecten van de interventievideo's zullen worden vergeleken met die van een aandachtscontrolevideo over voedselveiligheid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1500
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14222
- University at Buffalo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de leeftijd van 45 en 75 jaar
- Nooit gediagnosticeerd met colorectale kanker
- Niet-hechtende richtlijnen voor screening van colorectale kanker
- De helft zal een score hebben op of groter dan het middelpunt van de Colorectal Cancer Information Defermance Scale (≥2,5) op het pre-screening-onderzoek zodat de helft van de steekproef mensen zijn die de neiging zijn om informatie over colorectale kanker te vermijden
Uitsluitingscriteria:
- niet tussen de leeftijd van 45 en 75 jaar
- zijn gediagnosticeerd met colorectale kanker
- Houd aan de richtlijnen voor screening van colorectale kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Video om colonoscopie te promoten
Deelnemers zullen een korte video bekijken die colonoscopie bevordert met verbetering van zelfeffectiviteit, humor en kalmte-invloed inductie
|
Deze video bevat elementen die zijn ontworpen om mensen te betrekken en te overtuigen die de neiging hebben om informatie over colorectale kanker te vermijden om een colonoscopie te hebben.
Psychologische elementen zijn onder meer zelfeffectiviteitstimulatie, humor en kalmerende invloed inductie.
|
|
Experimenteel: Video om screening op colorectale kanker te promoten met thuistests
Deelnemers zullen een korte video bekijken die het testen van colorectale kanker bevordert met verbetering van zelfeffectiviteit, humor en kalmte beïnvloeden inductie
|
Deze video bevat elementen die zijn ontworpen om mensen te betrekken en te overtuigen die de neiging hebben om informatie over colorectale kanker te vermijden om te screenen op colorectale kanker met een thuistest.
Psychologische elementen zijn onder meer zelfeffectiviteitstimulatie, humor en kalmerende invloed inductie.
|
|
Geen tussenkomst: Aandachtscontrole video
De video -besturingsvideo gaat over voedselveiligheid en zal dezelfde lengte hebben en dezelfde acteurs en muziek bevatten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterkte van screeningintenties
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deelnemers beoordelen hun intentie om te worden gescreend met het item: "Ik ben van plan om binnen de komende 6 maanden te worden gecontroleerd op darmkanker" op een schaal van 1 tot 4, waarbij 4 sterkere bedoelingen zijn.
|
Dag 1
|
|
Sterkte van intenties om met een zorgverlener te praten over gescreend worden op colorectale kanker
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze uitkomst zal worden beoordeeld met het item: "Ik zal met een zorgverlener praten over het in de komende 6 maanden gecontroleerd krijgen van darmkanker".
|
Dag 1
|
|
Aandeel deelnemers die op zoek zijn naar persoonlijke risico -informatie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deelnemers zullen worden gevraagd of ze aan het einde van het onderzoek willen worden omgeleid om de online Siteman Cancer Center Risk Calculator Cancer Cancer te voltooien.
|
Dag 1
|
|
Het aandeel deelnemers dat na 9 maanden wordt gescreend op colorectale kanker
Tijdsspanne: Minstens 9 maanden na het begin van de studie
|
De onderzoekers zullen beoordelen of deelnemers zijn gescreend op colorectale kanker in de 9 maanden sinds deelname aan de interventiefase van het onderzoek.
|
Minstens 9 maanden na het begin van de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteit voor screening op colorectale kanker
Tijdsspanne: Dag 1
|
SELE-EFFICAGY zal worden beoordeeld met 2 items waarmee deelnemers hun vertrouwen beoordelen in het regelen van gescreend en het voltooien van een screeningstest op een schaal variërend van 0 tot 10, waarbij 10 een grotere zelfeffectiviteit aangeeft.
|
Dag 1
|
|
Positief en negatief effect
Tijdsspanne: Dag 1
|
Positief en negatief affect zal worden beoordeeld met de positieve en negatieve affectschema korte vorm (PANAS-SF).
Scores variëren van 1 tot 5, met hogere scores die meer van een bepaald effect aangeven.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heather Orom Associate Professor, PhD, University at Buffalo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00009059
- R01CA276430 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle niet-identificerende studiegegevens worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD zal beschikbaar zijn zodra de resultaten zijn gepubliceerd.
Er zal geen einddatum zijn.
IPD-toegangscriteria voor delen
Iedereen heeft via OSF toegang tot de IDP.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .