干预措施以减少避免健康信息
2026年1月31日 更新者：Heather Orom、State University of New York at Buffalo
降低癌症信息避免的干预措施
避免健康信息是对健康沟通的影响和有效性的被忽视的威胁。
为了充分实现我们在健康消息传递方面的大量投资的好处，有必要确定减少健康信息避免健康的策略。
研究人员将测试一种基于视频的策略，用于促进旨在减少防御性大肠癌信息的避免避免防御性的癌症筛查，并通过增加那些避免消息的人的参与度来增加信息覆盖范围。
研究人员将进行一项随机对照试验（RCT），将干预视频与注意力直肠癌筛查意图和吸收的注意力控制视频的影响进行比较。
研究概览
详细说明
该研究将测试简短视频干预措施的功效和中介机制，包括证明有效减少健康信息的避免（增强自我效能感，幽默，镇定影响诱导）的元素。 预计这些视频将使通常避免健康信息但仍然对不避免健康信息的人有益的人受益，因此适合向普通观众传播。 假设干预措施将加强要筛选的意图，增加结直肠癌的风险信息并增加筛查。
按照建议的做法，两个干预臂和控制臂将包括多个版本的视频，以控制演员效果。 所有干预视频都可以运行相同的心理机制，但由4个不同的参与者提供，并促进结肠镜检查或粪便测试。 8平行干预和4个控制视频将被视为随机效果。
干预视频将在IPSOS小组成员的成员中进行测试，他们不遵守大肠癌筛查指南，其中一半将被选出，因为它们倾向于避免结直肠癌信息。 干预视频的效果将与有关食品安全的注意力控制视频的效果进行比较。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
1500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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New York
-
Buffalo、New York、美国、14222
- University at Buffalo
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在45至75岁之间
- 从未诊断出结肠直肠癌
- 大肠癌筛查指南的不遵守者
- 一半的分数将在结直肠癌信息避免量表（≥2.5）上的中点，以便一半的样本是倾向于避免结直肠癌信息的人
排除标准：
- 不在45至75岁之间
- 已被诊断为结直肠癌
- 遵守结直肠癌筛查指南
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：促进结肠镜检查的视频
参与者将观看一个简短的视频，以增强自我效能感，幽默和镇静感应诱导性结肠镜检查
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该视频包含旨在参与和说服倾向于避免结肠镜检查的人。
心理因素包括增强自我效能感，幽默和镇定影响诱导。
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实验性的：视频通过家庭测试促进筛查结直肠癌的筛查
参与者将观看一个简短的视频，以增强自我效能感，幽默和平静感应感应，促进结直肠癌的家庭测试
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该视频包含旨在参与和说服的人，这些人倾向于避免结直肠癌信息，以通过家庭测试筛查结直肠癌。
心理因素包括增强自我效能感，幽默和镇定影响诱导。
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无干预：注意控制视频
注意控制视频将与食品安全有关，并且长度相同，并包括相同的演员和音乐。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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筛选意图的强度
大体时间：第一天
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参与者将以“我打算在接下来的6个月内检查结肠癌的检查”的意图对他们的意图进行评分，从1到4个，其中4个意图更强。
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第一天
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意图与医疗保健提供者讨论被筛查的结直肠癌的力量
大体时间：第一天
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该结果将通过该项目进行评估：“我将与医疗保健提供者讨论未来6个月内检查结肠癌的检查”。
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第一天
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寻求个人风险信息的参与者比例
大体时间：第一天
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将询问参与者是否希望在研究结束时重定向，以完成在线现场癌症中心大肠癌风险计算器。
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第一天
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9个月后筛选结直肠癌的参与者比例
大体时间：学习开始后至少9个月
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研究人员将评估自参加研究的干预阶段以来的9个月内是否已经筛选了参与者的结直肠癌。
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学习开始后至少9个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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结直肠癌筛查的自我效能感
大体时间：第一天
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SEL效能感将通过2个项目进行评估，参与者对安排筛选并完成筛查测试的信心在0到10之间进行筛选测试，其中10个表明自我效能更高。
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第一天
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积极和负面影响
大体时间：第一天
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正面和负面影响将通过正面和负面影响时间表短形式（PANAS-SF）评估。
得分范围为1到5，得分较高，表明给定的影响更多。
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heather Orom Associate Professor, PhD、University at Buffalo
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月10日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2025年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月12日
首次发布 (实际的)
2025年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月31日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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