Intervenções para diminuir as informações de saúde para evitar
31 de janeiro de 2026 atualizado por: Heather Orom, State University of New York at Buffalo
Intervenções para diminuir a prevenção de informações sobre o câncer
A prevenção de informações de saúde é uma ameaça negligenciada ao alcance e à eficácia da comunicação em saúde.
Para realizar plenamente os benefícios de nossos investimentos consideráveis em mensagens de saúde, é necessário identificar estratégias para reduzir as informações de saúde.
Os pesquisadores testarão uma estratégia baseada em vídeo para promover a triagem de câncer colorretal projetado para reduzir a prevenção de informações de câncer colorretal defensivo e aumentar o alcance da mensagem, aumentando o engajamento entre aqueles que, de outra forma, evitariam a mensagem.
Os pesquisadores conduzirão um estudo controlado randomizado (ECR) comparando os efeitos do vídeo de intervenção com um vídeo de controle atencional nas intenções e captação de rastreamento do câncer colorretal.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
O estudo testará os mecanismos de eficácia e mediação de breves intervenções em vídeo, incluindo elementos demonstrados como eficazes na redução da prevenção de informações de saúde (aumento da auto-eficácia, humor, indução de afeto calmo). Espera -se que os vídeos beneficiem as pessoas que normalmente evitam as informações de saúde, mas ainda são benéficas para as pessoas que não evitam as informações de saúde, sendo assim adequadas para a disseminação para o público em geral. Supõe -se que as intervenções fortalecerão as intenções a serem rastreadas, aumentarão a busca de informações sobre risco de câncer colorretal e aumentará a triagem.
Seguindo as práticas recomendadas, os dois braços de intervenção e o braço de controle incluirão várias versões dos vídeos para controlar os efeitos dos atores. Todos os vídeos de intervenção operacionalizam os mesmos mecanismos psicológicos, mas são entregues por 4 atores diferentes e promovem testes de colonoscopia ou fezes. Os 8 vídeos de intervenção paralela e 4 de controle serão tratados como efeitos aleatórios.
Os vídeos de intervenção serão testados em membros do painel Ipsos que não são aderentes às diretrizes de triagem de câncer colorretal, metade das quais será selecionada porque tendem a evitar informações sobre o câncer colorretal. Os efeitos dos vídeos de intervenção serão comparados aos de um vídeo de controle atencional sobre segurança alimentar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14222
- University at Buffalo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- entre 45 e 75 anos
- nunca diagnosticado com câncer colorretal
- Não aderente às diretrizes de triagem de câncer colorretal
- Metade terá uma pontuação ou mais que o ponto médio na escala de prevenção de informações sobre o câncer colorretal (≥2,5) na pesquisa de pré-triagem, de modo que metade da amostra seja pessoas que tendem a evitar informações sobre o câncer colorretal
Critérios de exclusão:
- não entre as idades de 45 e 75 anos
- foram diagnosticados com câncer colorretal
- aderente às diretrizes de triagem de câncer colorretal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Vídeo para promover a colonoscopia
Os participantes verão um breve vídeo promovendo a colonoscopia com aprimoramento da autoeficácia, humor e indução de afeto calmo
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Este vídeo contém elementos projetados para envolver e convencer as pessoas que tendem a evitar informações sobre o câncer colorretal a ter uma colonoscopia.
Os elementos psicológicos incluem aumento de auto-eficácia, humor e indução de afeto calmante.
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Experimental: Vídeo para promover a triagem para câncer colorretal com testes domésticos
Os participantes verão um breve vídeo promovendo testes domésticos do câncer colorretal com aprimoramento de auto-eficácia, humor e indução de afeto calmo
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Este vídeo contém elementos projetados para envolver e convencer as pessoas que tendem a evitar informações sobre o câncer colorretal para rastrear o câncer colorretal com um teste em casa.
Os elementos psicológicos incluem aumento de auto-eficácia, humor e indução de afeto calmante.
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Sem intervenção: Vídeo de controle atencional
O vídeo de controle atencional será sobre segurança alimentar e será o mesmo comprimento e incluirá os mesmos atores e música.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força das intenções de triagem
Prazo: Dia 1
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Os participantes classificarão sua intenção de serem rastreados com o item ", pretendo ser verificado quanto ao câncer de cólon nos próximos 6 meses" em uma escala de 1 a 4, sendo 4 intenções mais fortes.
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Dia 1
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Força das intenções de conversar com um prestador de cuidados de saúde sobre ser rastreado para câncer colorretal
Prazo: Dia 1
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Esse resultado será avaliado com o item: "Conversarei com um profissional de saúde sobre ser verificado quanto ao câncer de cólon nos próximos 6 meses".
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Dia 1
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Proporção de participantes que buscam informações de risco pessoal
Prazo: Dia 1
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Os participantes serão questionados se desejam ser redirecionados no final do estudo para concluir a calculadora on -line de risco de câncer colorretal do Siteman Cancer Center.
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Dia 1
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Proporção de participantes examinados para câncer colorretal após 9 meses
Prazo: Pelo menos 9 meses após o início do estudo
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Os pesquisadores avaliarão se os participantes foram rastreados quanto ao câncer colorretal nos 9 meses desde a participação na fase de intervenção do estudo.
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Pelo menos 9 meses após o início do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Autoeficácia para triagem de câncer colorretal
Prazo: Dia 1
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A eficácia Sel será avaliada com 2 itens com os quais os participantes classificam sua confiança no acordo para serem rastreados e concluir um teste de triagem em uma escala variando de 0 a 10, com 10 indicando maior autoeficácia.
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Dia 1
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Afeto positivo e negativo
Prazo: Dia 1
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O afeto positivo e negativo será avaliado com a programação de afetos positivos e negativos (PANAS-SF).
As pontuações variam de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando mais um dado efeito.
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Heather Orom Associate Professor, PhD, University at Buffalo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00009059
- R01CA276430 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados de estudo não identificados serão compartilhados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
O IPD estará disponível assim que os resultados forem publicados.
Não haverá data de término.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Qualquer pessoa poderá acessar o IDP através do OSF.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .